Avaliação da interação farmacocinética entre piracetam e l-carnitina em voluntários sadios de ambos os sexos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Magalhães, Gabriela Traldi Zaffalon de Almeida
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: [s.n.]
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/76630
Resumo: Tese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisa Odontológica São Leopoldo Mandic.
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spelling Avaliação da interação farmacocinética entre piracetam e l-carnitina em voluntários sadios de ambos os sexosFarmacocinéticaPiracetamVoluntários saudáveisTese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisa Odontológica São Leopoldo Mandic.O objetivo deste estudo foi avaliar comparativamente a biodisponibilidade de dois produtos a fim de determinar se são bioequivalentes. A determinação por cromatografia líquida de alto desempenho acoplada a espectrometria de massa (MS-MS), é um método rápido, sensível e específico para quantificar piracetam no plasma humano usando Piracetam d-8 como o padrão interno (IS). O analito e o padrão interno foram extraídos do plasma humano por extração líquido-líquido utilizando um solvente orgânico (acetonitrila [100%]). Os analitos foram analisados por cromatografia líquida de alto desempenho acoplada à espectrometria de massa por electrospray (HPLC-MS/MS). O método cromatográfico teve um tempo de retenção de 3,8 minutos e uma curva de calibração linear na faixa de 0,5-50 µg/mL (r> 0,99). O método LC-MS-MS foi utilizado para avaliar a interação farmacocinética e biodisponibilidade de duas formulações Piracetam: Piracetam + L-carnitina (Piracar®; 270 mg/330 mg por comprimido) e Piracetam (Nootropil®; 800 mg por comprimido) em voluntários sadios de ambos os sexos . A média geométrica para o intervalo de confiança de 90% (CI) entre as formulações teste/referência foram 88,49% (90% CI = 81,19 - 96,46%) para Cmax/dose e 102,55% (90% CI = 100,62 -104,51%) para AUCinf/dose. Concluiu-se que o LOQ de 0,5 µg/mL foi adequado para estudos farmacocinéticos em voluntários sadios. O piracetam (Piracar®; 270 mg/330 mg comprimido) tem biodisponibilidade equivalente ao Piracetam (Nootropil®; 800 mg comprimido) formulação para taxa e a extensão da absorção. Palavras-chave: Farmacocinética. Piracetam. Voluntários saudáveis.[s.n.]Ramacciato, Juliana CamaCentro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo MandicMagalhães, Gabriela Traldi Zaffalon de Almeida2015info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf54f. : il.https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/76630porhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/76630reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandicinstname:Faculdade São Leopoldo Mandicinstacron:SLMANDICinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-08-30T11:05:26Zoai:prima.com.br:76630Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPRIhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/biblioteca/oai/oai.aspsamanta.capeletto@slmandic.edu.bropendoar:2022-08-30T11:05:26Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandic - Faculdade São Leopoldo Mandicfalse
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