Influência da origem e pureza do Hormônio Folículo Estimulante (FSH) na sobrevivência e no desenvolvimento in vitro de folículos pré-antrais caprinos
| Ano de defesa: | 2008 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=51374 |
Resumo: | <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O Hormônio Folículo Estimulante é uma gonadrotofina que regula a expressão de fatores de </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">crescimento, os quais exercem um papel essencial na foliculogênese inicial. Entretanto, os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeitos de diferentes preparações comerciais desse hormônio em folículos ovarianos préantrais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">caprinos são desconhecidos. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da origem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(hipofisário e recombinante) e pureza do FSH na sobrevivência, ativação e crescimento de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folículos pré-antrais caprinos. Fragmentos de córtex ovariano foram cultivados in vitro por </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">um ou sete dias em Meio Essencial Mínimo (MEM+) na ausência ou presença de diferentes </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações (10, 50, 100 e 1000 ng/ml) de FSH hipofisário suíno (FoltropinÒ, Tecnopec, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Brasil) ou FSH recombinante bovino (rFSHÒ, Tecnopec, Brasil). O grupo controle (não </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">cultivado) e aqueles cultivados por um ou sete dias foram processados para análise histológica </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e ultra-estrutural para verificação do crescimento e da morfologia folicular. Os folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram classificados em primordiais ou em desenvolvimento (primário e secondário), bem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">como em normal ou degenerado. Além disso, os diâmetros folicular e oocitário foram </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">analisados antes e após o cultivo. Os resultados mostraram que, após sete dias de cultivo, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">apenas 50 ng/mL de FSHr manteve o percentual de folículos histologicamente normais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">similar ao controle (P > 0,05). Após sete dias, a adição de 10 ng/mL de FoltropinÒ e todas as </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações de FSHr diminuíram de modo significativo (P < 0,05) o percentual de folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">primordiais e aumentaram o percentual de folículos em desenvolvimento (P < 0,05). A </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">presença de 50 ng/mL de rFSH promoveu o maior diâmetro folicular (P < 0,05) no sétimo dia </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de cultivo. Além disso, o grupo FSHr 50 ng/mL mostrou folículos ultra-estruturalmente </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">normais na microscopia eletrônica. Em conclusão, esse estudo demonstrou que a concentração </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de 50 ng/ml de FSHr promoveu a ativação de folículos primordiais e o posterior crescimento </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folicular, mantendo a integridade ultra-estrutural de folículos pré-antrais caprinos cultivados </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">por 7 dias. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chaves: caprino; FSH; crescimento folicular; folículos pré-antrais.</span></div> |
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Influência da origem e pureza do Hormônio Folículo Estimulante (FSH) na sobrevivência e no desenvolvimento in vitro de folículos pré-antrais caprinosCaprino Ciências veterinárias Folículos pré-antrais Hormonio Foliculo Estimulante<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O Hormônio Folículo Estimulante é uma gonadrotofina que regula a expressão de fatores de </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">crescimento, os quais exercem um papel essencial na foliculogênese inicial. Entretanto, os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeitos de diferentes preparações comerciais desse hormônio em folículos ovarianos préantrais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">caprinos são desconhecidos. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da origem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(hipofisário e recombinante) e pureza do FSH na sobrevivência, ativação e crescimento de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folículos pré-antrais caprinos. Fragmentos de córtex ovariano foram cultivados in vitro por </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">um ou sete dias em Meio Essencial Mínimo (MEM+) na ausência ou presença de diferentes </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações (10, 50, 100 e 1000 ng/ml) de FSH hipofisário suíno (FoltropinÒ, Tecnopec, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Brasil) ou FSH recombinante bovino (rFSHÒ, Tecnopec, Brasil). O grupo controle (não </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">cultivado) e aqueles cultivados por um ou sete dias foram processados para análise histológica </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e ultra-estrutural para verificação do crescimento e da morfologia folicular. Os folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram classificados em primordiais ou em desenvolvimento (primário e secondário), bem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">como em normal ou degenerado. Além disso, os diâmetros folicular e oocitário foram </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">analisados antes e após o cultivo. Os resultados mostraram que, após sete dias de cultivo, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">apenas 50 ng/mL de FSHr manteve o percentual de folículos histologicamente normais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">similar ao controle (P > 0,05). Após sete dias, a adição de 10 ng/mL de FoltropinÒ e todas as </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações de FSHr diminuíram de modo significativo (P < 0,05) o percentual de folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">primordiais e aumentaram o percentual de folículos em desenvolvimento (P < 0,05). A </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">presença de 50 ng/mL de rFSH promoveu o maior diâmetro folicular (P < 0,05) no sétimo dia </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de cultivo. Além disso, o grupo FSHr 50 ng/mL mostrou folículos ultra-estruturalmente </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">normais na microscopia eletrônica. Em conclusão, esse estudo demonstrou que a concentração </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de 50 ng/ml de FSHr promoveu a ativação de folículos primordiais e o posterior crescimento </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folicular, mantendo a integridade ultra-estrutural de folículos pré-antrais caprinos cultivados </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">por 7 dias. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chaves: caprino; FSH; crescimento folicular; folículos pré-antrais.</span></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Follicle stimulating hormone (FSH) is known as a gonadotropin that regulates growth factors </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">which have an essential role in early folliculogenesis. However, the effects of the different </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">comercial preparations of this hormone in caprine preantral ovarian follicles are not wellknown. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">The aim of this study was to evaluate the effects of FSH source (pituitary or </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">recombinant) on the survival, activation and growth of caprine preantral follicles. Pieces of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">caprine ovarian cortical tissues were in vitro cultured for 1 or 7 days in Minimum Essential </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Medium (MEM) alone or containing different concentrations (10, 50, 100 and 1000 ng/ml) of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">porcine pituitary FSH (FoltropinÒ, Tecnopec, Brasil) or bovine recombinant (rFSHÒ, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Tecnopec, Brasil). Ovarian tissues from control (non-cultured) and from those cultured for 1 </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">or 7 days were processed for histological and ultrastructural studies to verify follicular </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">morphology and growth. Follicles were classified in primordial or growing (primary and </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">secondary), as well as in normal or degenerated. In addition, follicular and oocyte diameter </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">were analysed before and after culture. The results showed that after seven days of culture </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">only the concentration of 50 ng/ml of rFSH maintained the percentage of histologically </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">normal follicles similar to control (P > 0.05). After seven days, addition of 10 ng/ml of pFSH </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">and all the concentrations of rFSH significantly decreased (P < 0.05) the percentage of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">primordial follicles and increased (P < 0.05) the percentage of growing follicles. In addition, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">the presence of 50 ng/ml of rFSH promoted the highest follicle diameter (P < 0.05) at day </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seven of culture. In conclusion, 50 ng/ml of rFSH maintained the ultrastructural integrity of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">caprine preantral follicles, promoted primordial follicles activation and further growth of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">cultured follicles. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Keywords: caprine; FSH; follicular growth; preantral follicles.</span></div>Universidade Estadual do CearáJose Ricardo de FigueiredoMagalhães, Deborah de Melo2009-03-31T00:00:00Z2008info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=51374info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2009-03-31T00:00:00Zoai:uece.br:51374Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2009-03-31T00:00Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse |
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<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O Hormônio Folículo Estimulante é uma gonadrotofina que regula a expressão de fatores de </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">crescimento, os quais exercem um papel essencial na foliculogênese inicial. Entretanto, os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeitos de diferentes preparações comerciais desse hormônio em folículos ovarianos préantrais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">caprinos são desconhecidos. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da origem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(hipofisário e recombinante) e pureza do FSH na sobrevivência, ativação e crescimento de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folículos pré-antrais caprinos. Fragmentos de córtex ovariano foram cultivados in vitro por </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">um ou sete dias em Meio Essencial Mínimo (MEM+) na ausência ou presença de diferentes </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações (10, 50, 100 e 1000 ng/ml) de FSH hipofisário suíno (FoltropinÒ, Tecnopec, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Brasil) ou FSH recombinante bovino (rFSHÒ, Tecnopec, Brasil). O grupo controle (não </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">cultivado) e aqueles cultivados por um ou sete dias foram processados para análise histológica </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e ultra-estrutural para verificação do crescimento e da morfologia folicular. Os folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram classificados em primordiais ou em desenvolvimento (primário e secondário), bem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">como em normal ou degenerado. Além disso, os diâmetros folicular e oocitário foram </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">analisados antes e após o cultivo. Os resultados mostraram que, após sete dias de cultivo, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">apenas 50 ng/mL de FSHr manteve o percentual de folículos histologicamente normais </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">similar ao controle (P > 0,05). Após sete dias, a adição de 10 ng/mL de FoltropinÒ e todas as </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentrações de FSHr diminuíram de modo significativo (P < 0,05) o percentual de folículos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">primordiais e aumentaram o percentual de folículos em desenvolvimento (P < 0,05). A </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">presença de 50 ng/mL de rFSH promoveu o maior diâmetro folicular (P < 0,05) no sétimo dia </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de cultivo. Além disso, o grupo FSHr 50 ng/mL mostrou folículos ultra-estruturalmente </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">normais na microscopia eletrônica. Em conclusão, esse estudo demonstrou que a concentração </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de 50 ng/ml de FSHr promoveu a ativação de folículos primordiais e o posterior crescimento </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folicular, mantendo a integridade ultra-estrutural de folículos pré-antrais caprinos cultivados </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">por 7 dias. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chaves: caprino; FSH; crescimento folicular; folículos pré-antrais.</span></div> |
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