Ressonância paramagnética eletrônica no estudo de estruturas porfirínicas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Silva, Fausto Neves
Orientador(a): Di Mauro, Eduardo [Orientador]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Ressonância paramagnética eletrônica
Porfirina e compostos de porfirina
Porphyrins
Electron spin resonance
Link de acesso: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/12178
Resumo: Resumo: Metal corboxifenilporfirinas: TcPPM, M = H2, Fe, Co, Ni, Cu e Zn, livres e ancoradas em TiO2 foram sintetizadas e caracterizadas por espectroscopia de RPE Os espectros de RPE foram medidos na banda X (9 GHz), banda Q (34GHz) e banda W (94 GHz), em temperatura ambiente e em 77 K Os espectros de RPE TcPPH2, TcPPCo, TcPPNi e TcPPZn exibiram apenas uma linha que atribuídos a radicais livres, enquanto na TcPPM ancorada em TiO2 (TcPPM/TiO2) o sinal apresentou uma menor intensidade (cerca de 3 vezes menos intenso), que está de acordo com a estimativa no número de moléculas de porfirinas livres e ancoradas Os espectros de RPE de TcPPCu e TcPPFe exibiram linhas bem resolvidas das espécies Cu2+ e Fe3+, respectivamente, na TcPPFe foram detectadas linhas de Mn2+, estas são devidas a impurezas no material, provavelmente provenientes dos reagentes utilizados Para TcPPCu foram determinados com exatidão os parâmetros espectroscópico: g//=2,186 and g-=2,49 and A// =178 Gauss e A-=8 Gauss and A’Cu-N~16 Gauss Os espectros de RPE indicaram que a ligação formada entre o grupo funcional carboxil na posição meso das porfirinas e TiO2 não influenciou os sinais dos radicais livres
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