Detecção de genes de virulência e caracterização genética de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina isolados de infecções mamárias humanas
| Ano de defesa: | 2020 |
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| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal do Espírito Santo
BR Mestrado em Doenças Infecciosas Centro de Ciências da Saúde UFES Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas |
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://repositorio.ufes.br/handle/10/14553 |
Resumo: | Several microorganisms can cause infections in the breast, however, Staphylococcus aureus is the most frequent pathogen, being present in about 40 to 50% of cases. Infections caused by S. aureus can become more serious due to the different virulence genes that it can carry. The present study aimed to verify the prevalence of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) in breast infections of patients treated at a University Hospital, as well as to detect virulence-related genes and to genetically characterize these isolates. The investigation was carried out between 2017 and 2019 and 75 patients were included. The epidemiological data of the patients were obtained through the records in their medical records. The isolates were subjected to susceptibility tests and molecular tests to type the SCCmec, the gene that encodes protein A, and to determine the genetic relationship between the isolates. Forty-three MRSA were identified. The isolates were susceptible to most of the tested antimicrobials, with the exception of ampicillin, ciprofloxacin, levofloxacin, and erythromycin. SCCmec IV was detected in all isolates with a prevalence of subtype IVa (90.6%). The genes encoding the PVL toxin were detected in all isolates, as well as the clfA and clfB genes. A high frequency of hemolysins was observed in the isolates, 93% positive for the hla, hld and hlg-2 genes. The fnbB gene was detected in 81.3% and cna in 37.2% of the isolates.The 43 isolates showed only three genetically distinct pulsotypes (A-C), 40 of which belong to pulsotype A, that presented four subtypes (A1-A4). Isolates of this pulsotype presented ST8 and six types of spa: t008, t1405, t1451, and t1767, with t008 being prevalent (36 isolates). The genetic profile of pulsotype A was compatible with the named USA300 clone. This is the first study to describe the spread of the USA300 PVL-positive clone in breast infections in Brazil. The presence of PVL and hemolysins in breast infections is a cause for concern and may contribute to the worsening of the infection. No apparent epidemiological relationship has been identified among the patients, thus, some hospitals/maternity hospitals may be serving as sources for the dissemination of these isolates to the community |
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Detecção de genes de virulência e caracterização genética de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina isolados de infecções mamárias humanasInfecções mamáriasStaphylococcus aureus resistente à meticilinaUSA300EpidemiologiaBreast infectionsMethicillin-resistant Staphylococcus aureusEpidemiologyDoenças Infecciosas e ParasitáriasSeveral microorganisms can cause infections in the breast, however, Staphylococcus aureus is the most frequent pathogen, being present in about 40 to 50% of cases. Infections caused by S. aureus can become more serious due to the different virulence genes that it can carry. The present study aimed to verify the prevalence of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) in breast infections of patients treated at a University Hospital, as well as to detect virulence-related genes and to genetically characterize these isolates. The investigation was carried out between 2017 and 2019 and 75 patients were included. The epidemiological data of the patients were obtained through the records in their medical records. The isolates were subjected to susceptibility tests and molecular tests to type the SCCmec, the gene that encodes protein A, and to determine the genetic relationship between the isolates. Forty-three MRSA were identified. The isolates were susceptible to most of the tested antimicrobials, with the exception of ampicillin, ciprofloxacin, levofloxacin, and erythromycin. SCCmec IV was detected in all isolates with a prevalence of subtype IVa (90.6%). The genes encoding the PVL toxin were detected in all isolates, as well as the clfA and clfB genes. A high frequency of hemolysins was observed in the isolates, 93% positive for the hla, hld and hlg-2 genes. The fnbB gene was detected in 81.3% and cna in 37.2% of the isolates.The 43 isolates showed only three genetically distinct pulsotypes (A-C), 40 of which belong to pulsotype A, that presented four subtypes (A1-A4). Isolates of this pulsotype presented ST8 and six types of spa: t008, t1405, t1451, and t1767, with t008 being prevalent (36 isolates). The genetic profile of pulsotype A was compatible with the named USA300 clone. This is the first study to describe the spread of the USA300 PVL-positive clone in breast infections in Brazil. The presence of PVL and hemolysins in breast infections is a cause for concern and may contribute to the worsening of the infection. No apparent epidemiological relationship has been identified among the patients, thus, some hospitals/maternity hospitals may be serving as sources for the dissemination of these isolates to the communityDiversos microrganismos são capazes de causar infecções na mama, contudo, Staphylococcus aureus é o patógeno mais frequente, estando presente em cerca de 40 a 50% dos casos. Infecções causadas por S. aureus podem vir a tornarem-se mais graves em razão dos diversos genes de virulência que esta espécie pode carrear. O presente estudo teve como objetivo verificar a prevalência de S. aureus resistente à meticilina (MRSA) em infecções de mama de pacientes atendidas em um Hospital Universitário bem como pesquisar genes relacionados à virulência e caracterizar geneticamente estes isolados. A investigação foi realizada entre 2017 e 2019 e 75 pacientes foram arroladas no estudo. Os dados epidemiológicos das pacientes foram obtidos através dos registros em seus prontuários médicos. Os isolados foram submetidos a testes de susceptibilidade e testes moleculares para tipagem do SCCmec, do gene que codifica a proteína A e para determinar a relação genética entre as amostras. MRSA foi isolado em 43 (54,4%) casos. As amostras foram susceptíveis a maioria dos antimicrobianos testados, com exceção à ampicilina, ciprofloxacina, levofloxacina e eritromicina. O SCCmec IV foi detectado em todos os isolados, com prevalência do subtipo IVa (90,6%). Os genes que codificam a toxina PVL foram detectados em todos os isolados, bem como os genes clfA e clfB. Foi observada uma alta frequência de hemolisinas, sendo 93% dos isolados positivos para os genes hla, hld e hlg-2. O gene fnbB foi detectado em 81,3% e cna em 37,2% dos isolados. Os 43 isolados apresentaram apenas três pulsotipos geneticamente distintos (A-C), sendo 40 pertencentes ao pulsotipo A, que apresentou quatro subtipos (A1-A4). Amostras deste pulsotipo apresentaram o ST8 e seis tipos de spa type: t008, t1405, t1451 e t1767, sendo prevalente o t008 (36 amostras). O perfil genético dos isolados do pulsotipo A foi compatível com o denominado clone USA300. Este é o primeiro estudo a descrever a disseminação do clone USA300 PVL-positivo em infecções mamárias no Brasil. A presença de PVL e hemolisinas em infecções mamárias é preocupante e pode contribuir para o agravamento da infecção. Nenhuma relação epidemiológica aparente foi identificada entre as pacientes, deste modo, alguns hospitais/maternidades podem estar servindo como fontes para disseminação destes isolados que estão circulando na comunidadeUniversidade Federal do Espírito SantoBRMestrado em Doenças InfecciosasCentro de Ciências da SaúdeUFESPrograma de Pós-Graduação em Doenças InfecciosasSchuenck, Ricardo Pintohttps://orcid.org/0000-0001-9825-5762http://lattes.cnpq.br/1211608551542058https://orcid.org/http://lattes.cnpq.br/3210338238483507Cavalcante, Fernanda Sampaiohttps://orcid.org/0000-0003-3542-7031http://lattes.cnpq.br/4367753122056812Palaci, Moiseshttps://orcid.org/0000-0003-2013-6071http://lattes.cnpq.br/2602694352713051Silva, Nayara Carvalho2024-05-30T00:49:17Z2024-05-30T00:49:17Z2020-12-10info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisTextapplication/pdfhttp://repositorio.ufes.br/handle/10/14553porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal do Espírito Santo (riUfes)instname:Universidade Federal do Espírito Santo (UFES)instacron:UFES2025-05-08T18:31:35Zoai:repositorio.ufes.br:10/14553Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufes.br/oai/requestriufes@ufes.bropendoar:21082025-05-08T18:31:35Repositório Institucional da Universidade Federal do Espírito Santo (riUfes) - Universidade Federal do Espírito Santo (UFES)false |
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