Novas estratégias para a síntese de compostos híbridos e glicosídeos poliacetilênicos a partir de reações de acoplamento
| Ano de defesa: | 2022 |
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| Orientador(a): | |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso embargado |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
UFPE Brasil Programa de Pos Graduacao em Quimica |
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/45709 |
Resumo: | A hibridação molecular (MH) é uma estratégia baseada na junção de estruturas de compostos bioativos distintos em um único composto, permitindo o planejamento de novas estruturas potencialmente mais ativas. Este trabalho teve como foco o planejamento sintético e a caracterização de híbridos contendo duas unidades farmacofóricas: Z-eninos e enulosídeos. Os eninos desejados foram obtidos de modo estereosseletivo a partir de uma reação de acoplamento envolvendo um telureto vinílico e um enulosídeo, obtido a partir do 3,4,6-tri-O-acetil-D-glucal após três etapas sequenciais. A reação de acoplamento cruzado entre esses compostos levou aos precursores desejados para alguns híbridos. Os glicosídeos poliacetilênicos (Poliacetylenic Glycosides – PAGs) são compostos isolados a partir de fontes naturais e possui diversas moléculas bioativas, contudo, existem poucas rotas sintéticas descritas na literatura para a preparação de PAGs e, nesse contexto, a segunda etapa do trabalho, descreve a preparação de um derivado de PAGs a partir da reação de acoplamento cruzado entre um telureto vinílico e um glicosídeo obtido a partir da D-glicose pentacetilada. O análogo foi obtido em bom rendimento demonstrando que a estratégia sintética empregada é viável para a preparação de outros PAGs. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por RMN 1H, 13C e 125Te quando apropriado. |
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Novas estratégias para a síntese de compostos híbridos e glicosídeos poliacetilênicos a partir de reações de acoplamentoQuímica orgânicaEnulosídeoTelureto vinílicosGlicosídeos poliacetilênicosAntitumoralA hibridação molecular (MH) é uma estratégia baseada na junção de estruturas de compostos bioativos distintos em um único composto, permitindo o planejamento de novas estruturas potencialmente mais ativas. Este trabalho teve como foco o planejamento sintético e a caracterização de híbridos contendo duas unidades farmacofóricas: Z-eninos e enulosídeos. Os eninos desejados foram obtidos de modo estereosseletivo a partir de uma reação de acoplamento envolvendo um telureto vinílico e um enulosídeo, obtido a partir do 3,4,6-tri-O-acetil-D-glucal após três etapas sequenciais. A reação de acoplamento cruzado entre esses compostos levou aos precursores desejados para alguns híbridos. Os glicosídeos poliacetilênicos (Poliacetylenic Glycosides – PAGs) são compostos isolados a partir de fontes naturais e possui diversas moléculas bioativas, contudo, existem poucas rotas sintéticas descritas na literatura para a preparação de PAGs e, nesse contexto, a segunda etapa do trabalho, descreve a preparação de um derivado de PAGs a partir da reação de acoplamento cruzado entre um telureto vinílico e um glicosídeo obtido a partir da D-glicose pentacetilada. O análogo foi obtido em bom rendimento demonstrando que a estratégia sintética empregada é viável para a preparação de outros PAGs. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por RMN 1H, 13C e 125Te quando apropriado.CNPqMolecular hybridization (MH) is a strategy based on joining the structures of different bioactive compounds into a single compound, allowing the design of potentially more active structures. This work focused on the synthetic design and characterization of hybrids containing two pharmacophoric units: Z-enynes and enulosides. The Z-enyne was obtained in a stereoselective way from a coupling reaction of a vinyl telluride and an enuloside, obtained from the 3,4,6- tri-O-acetyl-D-glucal after three sequential steps. The cross-coupling reaction between these compounds led to the desired precursors for some hybrids. Polyacetylenic glycosides (PAGs) are compounds isolated from natural sources and have several bioactive molecules, however, there are few synthetic routes described in the literature for the preparation of PAGs and, in this context, the second stage of the work describes the preparation of a derivative of PAGs from the cross-coupling reaction between a vinyl telluride and a glycoside obtained from glucose pentaacetate. The analog was obtained in good yield, demonstrating that the synthetic strategy employed is viable for the preparation of other PAGs. All synthesized compounds were characterized by 1H, 13C and 125Te NMR when appropriate.Universidade Federal de PernambucoUFPEBrasilPrograma de Pos Graduacao em QuimicaSILVA, Paulo Henrique Menezes daOLIVEIRA, Roberta Ayres deSILVA, Teresinha Gonçalves dahttp://lattes.cnpq.br/2591135138159267http://lattes.cnpq.br/0074522485800784http://lattes.cnpq.br/4816056083452619http://lattes.cnpq.br/8298663599011575SANTOS, Cláudia Laís Araújo Almeida2022-08-15T15:43:59Z2022-08-15T15:43:59Z2022-02-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfSANTOS, Cláudia Laís Araújo Almeida. Novas estratégias para a síntese de compostos híbridos e glicosídeos poliacetilênicos a partir de reações de acoplamento. 2022. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2022.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/45709porhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPE2022-08-16T05:19:06Zoai:repositorio.ufpe.br:123456789/45709Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212022-08-16T05:19:06Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false |
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A hibridação molecular (MH) é uma estratégia baseada na junção de estruturas de compostos bioativos distintos em um único composto, permitindo o planejamento de novas estruturas potencialmente mais ativas. Este trabalho teve como foco o planejamento sintético e a caracterização de híbridos contendo duas unidades farmacofóricas: Z-eninos e enulosídeos. Os eninos desejados foram obtidos de modo estereosseletivo a partir de uma reação de acoplamento envolvendo um telureto vinílico e um enulosídeo, obtido a partir do 3,4,6-tri-O-acetil-D-glucal após três etapas sequenciais. A reação de acoplamento cruzado entre esses compostos levou aos precursores desejados para alguns híbridos. Os glicosídeos poliacetilênicos (Poliacetylenic Glycosides – PAGs) são compostos isolados a partir de fontes naturais e possui diversas moléculas bioativas, contudo, existem poucas rotas sintéticas descritas na literatura para a preparação de PAGs e, nesse contexto, a segunda etapa do trabalho, descreve a preparação de um derivado de PAGs a partir da reação de acoplamento cruzado entre um telureto vinílico e um glicosídeo obtido a partir da D-glicose pentacetilada. O análogo foi obtido em bom rendimento demonstrando que a estratégia sintética empregada é viável para a preparação de outros PAGs. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por RMN 1H, 13C e 125Te quando apropriado. |
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