Ácido Nióbico como Catalisador Heterogêneo Reciclável na Síntese de Benzimidazóis Substituídos em Meio Livre de Solvente

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: Barcellos, Angelita Manke
Orientador(a): Lenardão, Eder João
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Ácido nióbico
Catalisador heterogêneo
Benzimidazóis
Niobic acid
Heterogeneous catalysis
Benzimidazoles
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8976
Resumo: Neste trabalho, desenvolveu-se uma nova, simples e conveniente metodologia sintética, considerada verde para preparação de diferentes benzimidazóis substituídos 3 e 4 utilizando o ácido nióbico (Nb2O5.nH2O) como catalisador heterogêneo em meio livre de solvente (Esquema 1). Esquema 1 Após a determinação da melhor condição reacional, foi aplicado este método a diferentes aldeídos aromáticos e alifáticos 2, que ao condensarem com a o-fenilenodiamina 1 forneceram os produtos em curtos tempos reacionais, com rendimentos de moderados a bons. O estudo do reuso do catalisador heterogêneo proporcionou rendimentos satisfatórios para os respectivos produtos em até quatro ciclos reacionais, apresentando apenas um decréscimo na seletividade da reação.
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O estudo do reuso do catalisador heterogêneo proporcionou rendimentos satisfatórios para os respectivos produtos em até quatro ciclos reacionais, apresentando apenas um decréscimo na seletividade da reação.In this work, it was developed a new, simple and convenient procedure for the green synthesis of differently substituted benzimidazoles 3 and 4 using niobic acid (Nb2O5.nH2O) as heterogeneous catalyst and under solvent-free conditions (Scheme 1). After determining the best reaction conditions, we apply this protocol to different aromatic and aliphatic aldehydes 2 were condensed with ophenylenediamine 1 furnishing the corresponding products in moderate to good isolated yields and short reaction times. The reuse of the heterogeneous catalyst was performed by four cycles providing the respective products in satisfactory yields but with a little decreasing in the selectivity.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de AlimentosCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAÁcido nióbicoCatalisador heterogêneoBenzimidazóisNiobic acidHeterogeneous catalysisBenzimidazolesÁcido Nióbico como Catalisador Heterogêneo Reciclável na Síntese de Benzimidazóis Substituídos em Meio Livre de SolventeNiobic acid as a recyclable heterogeneous catalyst for the solvent-free synthesis of substituted benzimidazolesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/3362240071203001http://lattes.cnpq.br/9974684005171829Lenardão, Eder JoãoBarcellos, Angelita Mankeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Angelita Barcellos.pdf.txtDissertacao_Angelita Barcellos.pdf.txtExtracted texttext/plain99655http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8976/6/Dissertacao_Angelita%20Barcellos.pdf.txte7a395c1c7557391da34f820792e54c4MD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Angelita Barcellos.pdf.jpgDissertacao_Angelita Barcellos.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1352http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8976/7/Dissertacao_Angelita%20Barcellos.pdf.jpg1db8a32f637f007ec5e1fd00c6022dbfMD57open accessORIGINALDissertacao_Angelita Barcellos.pdfDissertacao_Angelita Barcellos.pdfapplication/pdf3180732http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8976/1/Dissertacao_Angelita%20Barcellos.pdfd38b31e0fa1a99f51cfb70c57fb3f81eMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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