Análise da Diversidade Intraespecífica de Trichosporon asahii e Trichosporon faecale por Biologia Molecular e MALDI-TOF MS
| Ano de defesa: | 2015 |
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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Resumo: | Trichosporon spp. são leveduras do filo Basidiomycota comumente responsáveis por infecções superficiais. Nos últimos anos, têm emergido como agente em infecções invasivas, principalmente em pacientes com doenças hematológicas malignas e sob uso de dispositivos médicos invasivos, com elevados índices de morbidade e mortalidade desses pacientes. A identificação rápida e acurada das espécies causadoras de infecções, realizada por sequenciamento da região IGS1 do rDNA, é fundamental para caracterização de sua epidemiologia bem como para o delineamento de estratégias de controle e tratamento. Apesar da importância das infecções por Trichosporon spp, há poucas informações sobre a epidemiologia das espécies não-T. asahii bem como poucos estudos buscando validar novas estratégias diagnósticas, em particular a utilização de MALDI-TOF MS para o estudo deste gênero. Objetivos: analisar a prevalência e gerar sequências de alta qualidade da região IGS1 de todos os isolados de Trichosporon spp. do Laboratório Especial de Micologia-LEMI/UNIFESP; descrever a diversidade genotípica das cepas de T. asahii e T. faecale e correlacioná-las com origem geográfica e sítio de isolamento; analisar os perfis proteicos gerados por MALDI-TOF para diferentes genótipos de T. asahii e T. faecale a partir de três protocolos de extração de proteínas distintos; identificar possíveis picos de massas proteicas com potencial discriminatório para a distinção intraespecífica de T. asahii e T. faecale. Material e Métodos: Foram utilizados 364 isolados de Trichosporon spp. recebidos ao longo de 18 anos provenientes diferentes área geográfica e sítios anatômicos. A identificação foi realizada por PCR e sequenciamento da região IGS1 do rDNA. As sequências foram analisadas no programa Phred Phrap Consed, e comparadas com as sequências depositadas no banco genômico do NCBI. A diversidade haplotípica e a variabilidade intraespecífica de T. asahii e T. faecale foram avaliadas nos programas Seaview 4.1.1. e DNAsp 5.10.0. A rede haplotípica foi construída pelo método de Median-Joining no Network 4.6.1.3. Para o ensaio de MALDI-TOF MS, 43 isolados de T. asahii, e 5 de T. faecale foram simultaneamente avaliados em três protocolos de extração proteica distintos. A busca de massas diferenciais foi realizada no ClinProTools pelo teste ANOVA. Resultados: Identificou-se um total de 9 espécies de Trichosporon spp, sendo T. asahii a espécie prevalente (75%) em todos os sítios amostrados. Quanto a diversidade genotípica, foram identificados 9 genótipos para T. asahii (incluindo 4 ainda não descritos) e 3 para T. faecale (incluindo 1 não previamente descrito). Não houve correspondência entre os arranjos filogenéticos e dendrogramas constituídos pelos perfis proteicos por MALDI TOF MS. Perfis proteicos obtidos por MALDI TOF MS não mostraram poder discriminatório para identificação intraespecífica de T asahii. Foram encontradas massas diferenciais para isolados de T. faecale nos protocolos de extração com ácido fórmico. Conclusões: Trichosporon asahii foi a espécie prevalente encontrada em todos os sítios anatômicos analisados, seguido por T. faecale e T. inkin. A identificação de Trichosporon spp. por sequenciamento da região IGS1 do rDNA gerou sequências de alta qualidade para os isolados clínicos de Trichosporon spp., inclusive, para espécies com proximidade filogenética, demostrando grande diversidade de espécies patogênicas emergentes. Foram identificados 9 genótipos para T. asahii e 3 genótipos de T. faecale e os 3 diferentes protocolos de extração proteica utilizados nos ensaios com amostras de T. asahii não permitiram a discriminação de diferenças intraespecíficas de T. asahii . Contudo, foi possível tal diferenciação para T. faecale quando usado os protocolos de extração com ácido fórmico. |
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Apesar da importância das infecções por Trichosporon spp, há poucas informações sobre a epidemiologia das espécies não-T. asahii bem como poucos estudos buscando validar novas estratégias diagnósticas, em particular a utilização de MALDI-TOF MS para o estudo deste gênero. Objetivos: analisar a prevalência e gerar sequências de alta qualidade da região IGS1 de todos os isolados de Trichosporon spp. do Laboratório Especial de Micologia-LEMI/UNIFESP; descrever a diversidade genotípica das cepas de T. asahii e T. faecale e correlacioná-las com origem geográfica e sítio de isolamento; analisar os perfis proteicos gerados por MALDI-TOF para diferentes genótipos de T. asahii e T. faecale a partir de três protocolos de extração de proteínas distintos; identificar possíveis picos de massas proteicas com potencial discriminatório para a distinção intraespecífica de T. asahii e T. faecale. Material e Métodos: Foram utilizados 364 isolados de Trichosporon spp. recebidos ao longo de 18 anos provenientes diferentes área geográfica e sítios anatômicos. A identificação foi realizada por PCR e sequenciamento da região IGS1 do rDNA. As sequências foram analisadas no programa Phred Phrap Consed, e comparadas com as sequências depositadas no banco genômico do NCBI. A diversidade haplotípica e a variabilidade intraespecífica de T. asahii e T. faecale foram avaliadas nos programas Seaview 4.1.1. e DNAsp 5.10.0. A rede haplotípica foi construída pelo método de Median-Joining no Network 4.6.1.3. Para o ensaio de MALDI-TOF MS, 43 isolados de T. asahii, e 5 de T. faecale foram simultaneamente avaliados em três protocolos de extração proteica distintos. A busca de massas diferenciais foi realizada no ClinProTools pelo teste ANOVA. Resultados: Identificou-se um total de 9 espécies de Trichosporon spp, sendo T. asahii a espécie prevalente (75%) em todos os sítios amostrados. Quanto a diversidade genotípica, foram identificados 9 genótipos para T. asahii (incluindo 4 ainda não descritos) e 3 para T. faecale (incluindo 1 não previamente descrito). Não houve correspondência entre os arranjos filogenéticos e dendrogramas constituídos pelos perfis proteicos por MALDI TOF MS. Perfis proteicos obtidos por MALDI TOF MS não mostraram poder discriminatório para identificação intraespecífica de T asahii. Foram encontradas massas diferenciais para isolados de T. faecale nos protocolos de extração com ácido fórmico. Conclusões: Trichosporon asahii foi a espécie prevalente encontrada em todos os sítios anatômicos analisados, seguido por T. faecale e T. inkin. A identificação de Trichosporon spp. por sequenciamento da região IGS1 do rDNA gerou sequências de alta qualidade para os isolados clínicos de Trichosporon spp., inclusive, para espécies com proximidade filogenética, demostrando grande diversidade de espécies patogênicas emergentes. Foram identificados 9 genótipos para T. asahii e 3 genótipos de T. faecale e os 3 diferentes protocolos de extração proteica utilizados nos ensaios com amostras de T. asahii não permitiram a discriminação de diferenças intraespecíficas de T. asahii . Contudo, foi possível tal diferenciação para T. faecale quando usado os protocolos de extração com ácido fórmico. Trichosporon spp. are yeast-like classified within the Basidiomycota phylum that are commonly the causative agents of superficial infections. In recent years, they have emerged as the cause of invasive infections, especially in patients with hematologic malignancies and under use of invasive medical devices, with high morbidity and mortality rates associated. The rapid and accurate species identification is performed by sequencing of the IGS1 rDNA region, which is essential to characterize the epidemiology as well as for designing proper control strategies and treatment. Despite the importance of infections due to Trichosporon spp., there is little information about the epidemiology of non-T. asahii species and few studies have attempted to validate new diagnostic strategies, in particular the usage of MALDI-TOF MS, for the study of this genus. Objectives: to analyze the prevalence of different species of Trichosporon spp. isolated from various anatomical sites; to generate high-quality sequences of IGS1 rDNA region of all Trichosporon spp. isolates stored at the Special Mycology Laboratory -LEMI / UNIFESP; to describe the genotypic diversity of strains identified as T. asahii and T. faecale and correlate it with geographical origins and isolation sites; to analyze the protein profiles generated by MALDI-TOF MS for different genotypes of T. asahii and T. faecale testing three different protein extraction protocols; to identify potential peaks of protein masses with discriminatory potential for intraspecific distinction of both species. Methods: We used 364 Trichosporon spp. isolates stored at the LEMI over 18 years, obtained from different geographical and anatomical sites. The identification was performed by PCR and sequencing of IGS1 rDNA region. Sequences were analyzed with Phred Consed Phrap and compared with sequences deposited in the NCBI. Haplotype diversity and intraspecific variability of T. asahii and T. faecale were evaluated in Seaview 4.1.1 and DNAsp 5.10.0 softwares. The haplotype network was built using the Median-Joining method in Network 4.6.1.3. For the MALDI-TOF MS assay, 43 T. asahii and T. faecale isolates were evaluated using three distinct protein extraction protocols. The search for differential protein masses was performed by ANOVA in ClinProTools. Results: We identified a total of 9 species within the Trichosporon spp. isolates, with T. asahii as the prevalent species (75%) among all isolation sites. The genotypic analyses reveled 9 T. asahii genotypes (including four not yet described) and 3 T. faecale genotypes. There was no correspondence between IGS1 phylogeny and dendrograms of protein profiles by MALDI TOF MS. Protein profiles failed in discriminating the T asahii intraspecific identification. Differential masses were found for T. faecale in protein extraction protocols with formic acid. Conclusions: Trichosporon asahii was the prevalent species found in all anatomical sites analyzed, identification by IGS1 rDNA sequencing generated high quality sequences for all clinical isolates, including close-related phylogenetic species, showing the great diversity of those emerging as pathogens. Genotypic analyses described 9 T. asahii and 3 T. faecale genotypes but all three protein extraction protocols did not allow discrimination of T. asahii intraspecific differences. However, it was possible the T. faecale differentiation using formic acid in protein extraction protocols.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)CNPq: 484020/2013-7112 f.FRANCISCO, Elaine Cristina. Análise da Diversidade Intraespecífica de Trichosporon asahii e Trichosporon faecale por Biologia Molecular e MALDI-TOF MS. 2015. 112 f. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2015.http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/49011https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=2632680ark:/48912/001300001vz1sporUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessTrichosporon sppIGS1GenotipagemDNA fúngicoProteínasEspectrometria de massas por ionização e dessorção a laser assistida por matriz Análise da Diversidade Intraespecífica de Trichosporon asahii e Trichosporon faecale por Biologia Molecular e MALDI-TOF MSAnálise da Diversidade Intraespecífica de Trichosporon asahii e Trichosporon faecale por Biologia Molecular e MALDI-TOF MSinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)InfectologiaCiências da saúdeMedicinaORIGINALElaine Cristina Francisco.pdfapplication/pdf1619701https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/3f39832f-a638-40d2-b9fc-494ecc3b2c3d/downloadda71a0902425d3006be9c0497ca8532eMD5111600/490112024-09-20 10:36:31.881oai:repositorio.unifesp.br:11600/49011https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-09-20T10:36:31Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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