Genes do colágeno e metaloproteinases em queloide de lóbulo de orelha

• Ano de defesa: 2025
• Autor(a) principal: Conceição, Danielle Tafner [UNIFESP]
• Orientador(a): Gragnani Filho, Alfredo [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/001300001cm69
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
• Palavras-chave em Português: Transcriptoma; Microrna; RNASeq; Queloide; Metaloproteinases; Colágeno
• Link de acesso: https://hdl.handle.net/11600/74108

Introdução: A pele apresenta uma complexa resposta de diversos mecanismos, por exemplo, inflamatórios e imunomediadores durante o processo de cicatrização, o qual é regulado por múltiplos mecanismos moleculares. Esse evento fisiológico ainda não foi completamente esclarecido, inclusive na ocorrência dos desvios patológicos da cicatrização, como o queloide. Objetivo: Identificar os genes diferencialmente expressos relacionados ao colágeno e às metaloproteinases em queloides de lóbulo de orelha, visando caracterizar o perfil desses genes e potenciais marcadores de interesse para o diagnóstico e a terapia dessa patologia. Método: Estudo primário, analítico, observacional, experimental, controlado e realizado em um centro único, no qual foram incluídas 10 amostras de cicatriz normotrófica de lóbulo de orelha (Grupo Controle – CN) e 11 amostras de queloide de lóbulo de orelha (Grupo Experimental – K). Após a realização do transcriptoma, 21 genes envolvidos com o colágeno e as metaloproteinases foram selecionados e validados pela técnica PCR real time. Desses, dois genes (ADAM 12 e FGF1) foram testados pela técnica de ELISA indireta. Resultados: Ao todo, 21 genes relacionados aos grupos do colágeno e metaloproteinases estavam hiperexpressos no grupo K comparadas ao CN. O teste de ELISA demonstrou que o K apresentou hiperexpressão de ADAM12 comparado ao CN. Não foi observada diferença significativa para a análise de FGF1. Conclusão: Este estudo identificou diferenças significativas na expressão gênica entre cicatrizes normotróficas e queloides de lóbulo de orelha, com ênfase na forte expressão diferencial de genes relacionados ao colágeno e às metaloproteinases, como ADAM12, SPARC, LOX e TIMPs.