Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino
| Ano de defesa: | 2025 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Alfenas
Sede Mestrado em Ciências Biológicas |
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas
|
| Departamento: |
Instituto de Ciências da Natureza
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Área do conhecimento CNPq: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/2893 http://lattes.cnpq.br/3380759848955365 http://lattes.cnpq.br/2839735348870197 |
Resumo: | A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica e endêmica de característica granulomatosa, causada pelos fungos do complexo Paracoccidioides spp. Há poucos fármacos disponíveis para tratamento desta micose. Tendo isso em vista, foi investigado o efeito da utilização do fármaco Fluconazol (FLC) na PCM. Visando avaliar seus efeitos, foi avaliada a citotoxicidade do FLC frente à Pl e Pb18, empregando ensaios in vitro. A citotoxicidade também foi testada frente a células esplênicas. Na sequência, por meio da infecção subcutânea em air pouch em camundongos swiss, foram obtidas amostras para os experimentos ex vivo. Nos experimentos in vitro, as três doses de FLC demonstraram reduzir o número de fungos viáveis de Pl. As doses também reduziram o número absoluto de Pb18. Para avaliar a capacidade antimicrobiana do fármaco, a técnica de macrodiluição foi realizada utilizando 1, 2 e 3 mg/mL. Nos experimentos ex vivo observou-se que a concentração de FLC de 2 mg/mL estimulou maior migração celular comparado com a de 1 mg/mL, com ambas as cepas fúngicas. Em contrapartida, nos grupos infectados com Pb18 não houve diferença entre os grupos infectados e tratados. Não houve diferença na produção de H2O2 nos grupos infectados por Pl, porém, na infecção por Pb18, a produção foi menor que no grupo controle no grupo tratado com 2 mg/mL. Por outro lado, a dose de 2 mg/mL estimulou a produção de catalase na infecção por Pl. A maior produção de EROS foi obtida empregando tratamento com 2mg/mL de FLC na infecção por Pl e 1 mg/mL na infecção por Pb18. O tratamento com FLC resultou em efeitos diferentes nas duas cepas do fungo: na infecção por Pl estimulou a produção de IL-17, IL-12 e TNF-α e na infecção por Pb18 causou decréscimo da produção de IL-4, IL-17, KC, TNF-α e aumento de IL-1β. Analisados em conjunto, os resultados sugerem que as diferentes doses de FLC, na presença de Pl ou Pb18 estimulam de maneiras diferentes as células da resposta imune. Apesar disso, o fármaco é capaz de gerar estímulo celular com consequente combate aos fungos, demonstrando sua eficácia na paracoccidioidomicose experimental. |
| id |
UNIFAL_8a9759bfe80f059357c25bf4d734d9ec |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.unifal-mg.edu.br:123456789/2893 |
| network_acronym_str |
UNIFAL |
| network_name_str |
Repositório Institucional da Universidade Federal de Alfenas - RiUnifal |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Andrade, Thayana Dutra deVenturini, JamesDias, Amanda Latércia TranchesBurger, Eva2025-06-06T19:15:19Z2025-06-06T19:15:19Z2025-04-02https://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/2893http://lattes.cnpq.br/3380759848955365http://lattes.cnpq.br/2839735348870197Santos, Lauana AparecidaA paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica e endêmica de característica granulomatosa, causada pelos fungos do complexo Paracoccidioides spp. Há poucos fármacos disponíveis para tratamento desta micose. Tendo isso em vista, foi investigado o efeito da utilização do fármaco Fluconazol (FLC) na PCM. Visando avaliar seus efeitos, foi avaliada a citotoxicidade do FLC frente à Pl e Pb18, empregando ensaios in vitro. A citotoxicidade também foi testada frente a células esplênicas. Na sequência, por meio da infecção subcutânea em air pouch em camundongos swiss, foram obtidas amostras para os experimentos ex vivo. Nos experimentos in vitro, as três doses de FLC demonstraram reduzir o número de fungos viáveis de Pl. As doses também reduziram o número absoluto de Pb18. Para avaliar a capacidade antimicrobiana do fármaco, a técnica de macrodiluição foi realizada utilizando 1, 2 e 3 mg/mL. Nos experimentos ex vivo observou-se que a concentração de FLC de 2 mg/mL estimulou maior migração celular comparado com a de 1 mg/mL, com ambas as cepas fúngicas. Em contrapartida, nos grupos infectados com Pb18 não houve diferença entre os grupos infectados e tratados. Não houve diferença na produção de H2O2 nos grupos infectados por Pl, porém, na infecção por Pb18, a produção foi menor que no grupo controle no grupo tratado com 2 mg/mL. Por outro lado, a dose de 2 mg/mL estimulou a produção de catalase na infecção por Pl. A maior produção de EROS foi obtida empregando tratamento com 2mg/mL de FLC na infecção por Pl e 1 mg/mL na infecção por Pb18. O tratamento com FLC resultou em efeitos diferentes nas duas cepas do fungo: na infecção por Pl estimulou a produção de IL-17, IL-12 e TNF-α e na infecção por Pb18 causou decréscimo da produção de IL-4, IL-17, KC, TNF-α e aumento de IL-1β. Analisados em conjunto, os resultados sugerem que as diferentes doses de FLC, na presença de Pl ou Pb18 estimulam de maneiras diferentes as células da resposta imune. Apesar disso, o fármaco é capaz de gerar estímulo celular com consequente combate aos fungos, demonstrando sua eficácia na paracoccidioidomicose experimental.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPESParacoccidioidomycosis (PCM) is a systemic and endemic granulomatous mycosis caused by fungi of the Paracoccidioides spp. complex. There are currently few pharmacological options available for the treatment of this mycosis. In light of this, the effects of the antifungal drug Fluconazole (FLC) on PCM were investigated. To assess its effects, the cytotoxicity of FLC was evaluated against Paracoccidioides lutzii (Pl) and Paracoccidioides brasiliensis strain 18 (Pb18) using in vitro assays. Cytotoxicity was also tested in splenic cells. Subsequently, samples for ex vivo experiments were obtained through subcutaneous infection using the air pouch model in Swiss mice. In the in vitro experiments, all three doses of FLC demonstrated a reduction in the number of viable Pl fungi. Similarly, the doses also reduced the absolute number of Pb18 cells. To evaluate the antimicrobial activity of the drug, a macrodilution technique was employed using concentrations of 1, 2, and 3 mg/mL. In the ex vivo experiments, it was observed that the 2 mg/mL concentration of FLC stimulated greater cell migration compared to 1 mg/mL in infections with both fungal strains. Conversely, in the groups infected with Pb18, no significant differences were observed between infected and treated groups. There was no difference in H₂O₂ production in the Pl-infected groups; however, during Pb18 infection, H₂O₂ production was lower in the group treated with 2 mg/mL compared to the control. On the other hand, the 2 mg/mL dose stimulated catalase production during Pl infection. The highest production of reactive oxygen species (ROS) was observed with 2 mg/mL of FLC during Pl infection and 1 mg/mL during Pb18 infection. Treatment with FLC resulted in differential effects on the two fungal strains: in Pl infection, it stimulated the production of IL-17, IL-12, and TNF-α, while in Pb18 infection, it led to a decrease in IL-4, IL-17, KC, and TNF-α levels, and an increase in IL-1β. Taken together, the results suggest that different doses of FLC, in the presence of either Pl or Pb18, stimulate immune response cells in distinct ways. Nonetheless, the drug is capable of eliciting cellular activation leading to fungal control, thereby demonstrating its efficacy in experimental paracoccidioidomycosis.94Universidade Federal de AlfenasSedeMestrado em Ciências BiológicasPrograma de Pós-graduação em Ciências BiológicasUNIFAL-MGInstituto de Ciências da Naturezainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 BrazilCiências BiológicasImunomodulaçãoFluconazolParacoccidioides brasiliensisParacoccidioides lutziiImmunomodulationFluconazoleEfeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murinoinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal de Alfenas - RiUnifalinstname:Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL)instacron:UNIFALCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8905https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/2dcccebb-770f-44b8-9064-c9a83cd2e7fe/download57e258e544f104f04afb1d5e5b4e53c0MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81932https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/dbc9490f-420f-4173-9a02-1ebd028a0c28/download2d55f76c30219ed79a1f28867e1a074dMD52ORIGINALDissertação de Thayana Dutra de Andrade.pdfDissertação de Thayana Dutra de Andrade.pdfapplication/pdf2609512https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/8016edfc-ac90-4cb9-accb-e71cf48252a9/download2a71562c33d10e375e4902ac20176277MD53TEXTDissertação de Thayana Dutra de Andrade.pdf.txtDissertação de Thayana Dutra de Andrade.pdf.txtExtracted texttext/plain102507https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/cc51c2e2-8a3a-464d-9edb-d45c58d6350b/download7c7b1f946f1324ec832a6b07252cbfcaMD56THUMBNAILDissertação de Thayana Dutra de Andrade.pdf.jpgDissertação de Thayana Dutra de Andrade.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2594https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/db51cba5-1139-4e93-b69f-9c8da4ccce3a/downloadf304753f6b64188b7f5f796e28151adcMD55123456789/28932026-01-07 14:26:33.7http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilopen.accessoai:repositorio.unifal-mg.edu.br:123456789/2893https://repositorio.unifal-mg.edu.brRepositório InstitucionalPUBhttps://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/oai/requestrepositorio@unifal-mg.edu.bropendoar:2026-01-07T17:26:33Repositório Institucional da Universidade Federal de Alfenas - RiUnifal - Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL)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 |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino |
| title |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino |
| spellingShingle |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino Andrade, Thayana Dutra de Ciências Biológicas Imunomodulação Fluconazol Paracoccidioides brasiliensis Paracoccidioides lutzii Immunomodulation Fluconazole |
| title_short |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino |
| title_full |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino |
| title_fullStr |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino |
| title_full_unstemmed |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino |
| title_sort |
Efeito do fluconazol na infecção paracoccidioidomicótica em modelo experimental murino |
| author |
Andrade, Thayana Dutra de |
| author_facet |
Andrade, Thayana Dutra de |
| author_role |
author |
| dc.contributor.referee.none.fl_str_mv |
Venturini, James Dias, Amanda Latércia Tranches |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Andrade, Thayana Dutra de |
| dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Burger, Eva |
| contributor_str_mv |
Burger, Eva |
| dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
Ciências Biológicas |
| topic |
Ciências Biológicas Imunomodulação Fluconazol Paracoccidioides brasiliensis Paracoccidioides lutzii Immunomodulation Fluconazole |
| dc.subject.pt-BR.none.fl_str_mv |
Imunomodulação Fluconazol Paracoccidioides brasiliensis Paracoccidioides lutzii Immunomodulation Fluconazole |
| description |
A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica e endêmica de característica granulomatosa, causada pelos fungos do complexo Paracoccidioides spp. Há poucos fármacos disponíveis para tratamento desta micose. Tendo isso em vista, foi investigado o efeito da utilização do fármaco Fluconazol (FLC) na PCM. Visando avaliar seus efeitos, foi avaliada a citotoxicidade do FLC frente à Pl e Pb18, empregando ensaios in vitro. A citotoxicidade também foi testada frente a células esplênicas. Na sequência, por meio da infecção subcutânea em air pouch em camundongos swiss, foram obtidas amostras para os experimentos ex vivo. Nos experimentos in vitro, as três doses de FLC demonstraram reduzir o número de fungos viáveis de Pl. As doses também reduziram o número absoluto de Pb18. Para avaliar a capacidade antimicrobiana do fármaco, a técnica de macrodiluição foi realizada utilizando 1, 2 e 3 mg/mL. Nos experimentos ex vivo observou-se que a concentração de FLC de 2 mg/mL estimulou maior migração celular comparado com a de 1 mg/mL, com ambas as cepas fúngicas. Em contrapartida, nos grupos infectados com Pb18 não houve diferença entre os grupos infectados e tratados. Não houve diferença na produção de H2O2 nos grupos infectados por Pl, porém, na infecção por Pb18, a produção foi menor que no grupo controle no grupo tratado com 2 mg/mL. Por outro lado, a dose de 2 mg/mL estimulou a produção de catalase na infecção por Pl. A maior produção de EROS foi obtida empregando tratamento com 2mg/mL de FLC na infecção por Pl e 1 mg/mL na infecção por Pb18. O tratamento com FLC resultou em efeitos diferentes nas duas cepas do fungo: na infecção por Pl estimulou a produção de IL-17, IL-12 e TNF-α e na infecção por Pb18 causou decréscimo da produção de IL-4, IL-17, KC, TNF-α e aumento de IL-1β. Analisados em conjunto, os resultados sugerem que as diferentes doses de FLC, na presença de Pl ou Pb18 estimulam de maneiras diferentes as células da resposta imune. Apesar disso, o fármaco é capaz de gerar estímulo celular com consequente combate aos fungos, demonstrando sua eficácia na paracoccidioidomicose experimental. |
| publishDate |
2025 |
| dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2025-06-06T19:15:19Z |
| dc.date.available.fl_str_mv |
2025-06-06T19:15:19Z |
| dc.date.issued.fl_str_mv |
2025-04-02 |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/2893 |
| dc.identifier.lattesAuthor.none.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3380759848955365 |
| dc.identifier.lattesAdvisor.none.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/2839735348870197 |
| dc.identifier.lattesCoadvisor.none.fl_str_mv |
Santos, Lauana Aparecida |
| url |
https://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/2893 http://lattes.cnpq.br/3380759848955365 http://lattes.cnpq.br/2839735348870197 |
| identifier_str_mv |
Santos, Lauana Aparecida |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Alfenas Sede Mestrado em Ciências Biológicas |
| dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas |
| dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UNIFAL-MG |
| dc.publisher.department.fl_str_mv |
Instituto de Ciências da Natureza |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Alfenas Sede Mestrado em Ciências Biológicas |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da Universidade Federal de Alfenas - RiUnifal instname:Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL) instacron:UNIFAL |
| instname_str |
Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL) |
| instacron_str |
UNIFAL |
| institution |
UNIFAL |
| reponame_str |
Repositório Institucional da Universidade Federal de Alfenas - RiUnifal |
| collection |
Repositório Institucional da Universidade Federal de Alfenas - RiUnifal |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/2dcccebb-770f-44b8-9064-c9a83cd2e7fe/download https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/dbc9490f-420f-4173-9a02-1ebd028a0c28/download https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/8016edfc-ac90-4cb9-accb-e71cf48252a9/download https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/cc51c2e2-8a3a-464d-9edb-d45c58d6350b/download https://repositorio.unifal-mg.edu.br/bitstreams/db51cba5-1139-4e93-b69f-9c8da4ccce3a/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
57e258e544f104f04afb1d5e5b4e53c0 2d55f76c30219ed79a1f28867e1a074d 2a71562c33d10e375e4902ac20176277 7c7b1f946f1324ec832a6b07252cbfca f304753f6b64188b7f5f796e28151adc |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da Universidade Federal de Alfenas - RiUnifal - Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL) |
| repository.mail.fl_str_mv |
repositorio@unifal-mg.edu.br |
| _version_ |
1859830871771578368 |