Análise da presença de colagenase na saliva como meio de diagnóstico rápido para avaliação do risco da periodontite
| Ano de defesa: | 2023 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-06112024-155531/ |
Resumo: | A periodontite é uma doença inflamatória crônica multifatorial de alta prevalência na população mundial, diagnosticada através de exames clínicos que não possuem capacidade de detectar a doença ativa com total acurácia. O baixo desempenho das ferramentas clínicas convencionais e a possibilidade da utilização da saliva como fluido diagnóstico, devido a ser fácil de coletar e apresentar uma variedade de marcadores biológicos, justifica pesquisas sobre a utilização de biomarcadores salivares para auxiliar no diagnóstico precoce da doença periodontal (DP). Portanto, esse estudo propõe o desenvolvimento de um protótipo de kit diagnóstico colorimétrico para teste salivar de proteína total (PT) como exame clínico complementar, para diagnóstico e monitoração do efeito do tratamento comparando a concentração de proteína total entre os grupos antes e após tratamento periodontal, juntamente com a correlação entre PT e metaloproteinase de matriz - 8 (MMP-8), uma colagenase que se mostra um potencial biomarcador de DP. Vinte e cinco pacientes (n=25) foram divididos em 2 grupos: pacientes com saúde periodontal ou S (n=14) e pacientes com periodontite ou DP (n=11). Foram realizadas coleta de saliva não estimulada, orientação de higiene oral, profilaxia e tratamento periodontal básico (TPB) (realizado no dia 0). Para avaliação clínica, os critérios utilizados foram índice de placa visível, índice de sangramento marginal, profundidade de sondagem e nível clínico de inserção no baseline e no dia 45. Aos 45 dias, o paciente foi reavaliado, com nova coleta de saliva e parâmetros clínicos. Amostras de saliva em solução de biureto foram avaliadas em tempo real e fotografadas, o restante da saliva foi aliquotado e congelado a - 80°C para posterior análise de proteína total e MMP-8. Para as análises entre grupos o teste t de Student ou Mann Whitney foi aplicado, já para análises entre os tempos de estudo no mesmo grupo foi aplicado o teste t de Student ou Wilcoxon. Para as análises foi utilizado o nível de significância de 0,05. Os parâmetros clínicos no início e 45 dias mostraram melhora no índice de placa (p<0,05), índice de sangramento marginal sem diferença estatística (p>0,05), profundidade de sondagem e sangramento à sondagem apresentaram melhora no grupo doença periodontal (p<0,05). Com relação ao teste colorimétrico, não houve diferença entre os grupos no início e 45 dias, porém foi possível observar alteração de cor de azul para roxo quando havia presença de proteínas e uma cor menos acentuada após a raspagem supra gengival. A relação MMP-8/PT apresentou aumento em 45 dias, sem diferença estatística (p<0,05). O protótipo do kit do biureto, tem baixo custo de produção, fácil armazenamento e fácil interpretação dos resultados. O objetivo não está relacionado a criar um teste diagnóstico específico, mas sim um teste para avaliar inflamação periodontal, através da presença ou ausência de mudança de cor, para que o clínico e o paciente identifiquem alguma alteração na situação clínica. Sendo assim, o teste se mostrou eficaz para detectar a inflamação gengival e confirmar a MMP-8 como um marcador biológico que pode ser utilizado no diagnóstico e na resposta ao tratamento. |
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Análise da presença de colagenase na saliva como meio de diagnóstico rápido para avaliação do risco da periodontiteAnalysis of the presence of collagenase in saliva as a means of rapid diagnosis to assess the risk of periodontitisBiomarcadoresBiomarkersMatrix metalloproteinase 8Metaloproteinase 8 da matrizPeriodontitePeriodontitisProteínas e peptídeos salivaresSalivary proteins and peptidesA periodontite é uma doença inflamatória crônica multifatorial de alta prevalência na população mundial, diagnosticada através de exames clínicos que não possuem capacidade de detectar a doença ativa com total acurácia. O baixo desempenho das ferramentas clínicas convencionais e a possibilidade da utilização da saliva como fluido diagnóstico, devido a ser fácil de coletar e apresentar uma variedade de marcadores biológicos, justifica pesquisas sobre a utilização de biomarcadores salivares para auxiliar no diagnóstico precoce da doença periodontal (DP). Portanto, esse estudo propõe o desenvolvimento de um protótipo de kit diagnóstico colorimétrico para teste salivar de proteína total (PT) como exame clínico complementar, para diagnóstico e monitoração do efeito do tratamento comparando a concentração de proteína total entre os grupos antes e após tratamento periodontal, juntamente com a correlação entre PT e metaloproteinase de matriz - 8 (MMP-8), uma colagenase que se mostra um potencial biomarcador de DP. Vinte e cinco pacientes (n=25) foram divididos em 2 grupos: pacientes com saúde periodontal ou S (n=14) e pacientes com periodontite ou DP (n=11). Foram realizadas coleta de saliva não estimulada, orientação de higiene oral, profilaxia e tratamento periodontal básico (TPB) (realizado no dia 0). Para avaliação clínica, os critérios utilizados foram índice de placa visível, índice de sangramento marginal, profundidade de sondagem e nível clínico de inserção no baseline e no dia 45. Aos 45 dias, o paciente foi reavaliado, com nova coleta de saliva e parâmetros clínicos. Amostras de saliva em solução de biureto foram avaliadas em tempo real e fotografadas, o restante da saliva foi aliquotado e congelado a - 80°C para posterior análise de proteína total e MMP-8. Para as análises entre grupos o teste t de Student ou Mann Whitney foi aplicado, já para análises entre os tempos de estudo no mesmo grupo foi aplicado o teste t de Student ou Wilcoxon. Para as análises foi utilizado o nível de significância de 0,05. Os parâmetros clínicos no início e 45 dias mostraram melhora no índice de placa (p<0,05), índice de sangramento marginal sem diferença estatística (p>0,05), profundidade de sondagem e sangramento à sondagem apresentaram melhora no grupo doença periodontal (p<0,05). Com relação ao teste colorimétrico, não houve diferença entre os grupos no início e 45 dias, porém foi possível observar alteração de cor de azul para roxo quando havia presença de proteínas e uma cor menos acentuada após a raspagem supra gengival. A relação MMP-8/PT apresentou aumento em 45 dias, sem diferença estatística (p<0,05). O protótipo do kit do biureto, tem baixo custo de produção, fácil armazenamento e fácil interpretação dos resultados. O objetivo não está relacionado a criar um teste diagnóstico específico, mas sim um teste para avaliar inflamação periodontal, através da presença ou ausência de mudança de cor, para que o clínico e o paciente identifiquem alguma alteração na situação clínica. Sendo assim, o teste se mostrou eficaz para detectar a inflamação gengival e confirmar a MMP-8 como um marcador biológico que pode ser utilizado no diagnóstico e na resposta ao tratamento.Periodontitis is a multifactorial chronic inflammatory disease of high prevalence in the world population, diagnosed through clinical exams that do not have the capacity to detect the active disease with total accuracy. The low performance of conventional clinical tools and the possibility of using saliva as a diagnostic fluid, because it is easy to collect and present a variety of biological markers, justifies research on the use of salivary biomarkers to aid in the early diagnosis of periodontal disease (PD). Therefore, this study proposes the development of a prototype of a colorimetric diagnostic kit for salivary total protein (TP) testing as a complementary clinical exam, for diagnosis and monitoring of the treatment effect, comparing the total protein concentration between the groups before and after periodontal treatment, along with the correlation between TP and matrix metalloproteinase-8 (MMP-8), a collagenase that is shown to be a potential biomarker of PD. Twenty-five patients (n=25) were divided into 2 groups: patients with periodontal health or H (n=14) and patients with periodontitis or PD (n=11). Unstimulated saliva collection, oral hygiene guidance, prophylaxis and basic periodontal treatment (BPT) (performed on day 0) were carried out. For clinical evaluation, the criteria used were visible plaque index, marginal bleeding index, probing depth, and clinical attachment level at baseline and day 45. At 45 days, the patient was reassessed, with a new saliva collection and clinical parameters. Saliva samples in biuret solution were evaluated in real time and photographed, the remaining saliva was aliquoted and frozen at - 80°C for later analysis of total protein and MMP-8. For analyzes between groups, Student\'s t test or Mann Whitney test was applied, and for analyzes between study times in the same group, Student\'s t test or Wilcoxon test was applied. For the analyses, a significance level of 0.05 was used. Clinical parameters at baseline and 45 days showed improvement in plaque index (p<0.05), marginal bleeding index without statistical difference (p>0.05), probing depth and bleeding on probing showed improvement in the periodontal disease group (p<0.05). Regarding the colorimetric test, there was no difference between the groups at the beginning and 45 days, but it was possible to observe a color change from blue to purple when proteins were present and a less pronounced color after supragingival scaling. The MMP-8/PT ratio showed an increase in 45 days, with no statistical difference (p<0.05). The prototype of the biuret kit has a low production cost, easy storage and easy interpretation of results. The objective is not related to creating a specific diagnostic test, but rather a test to assess periodontal inflammation, through the presence or absence of color change, so that the clinician and the patient can identify any change in the clinical situation. Therefore, the test proved to be effective in detecting gingival inflammation and confirming MMP-8 as a biological marker that can be used in the diagnosis and response to treatment.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTaba Junior, MarioCosta, Karine Figueredo da2023-08-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-06112024-155531/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-11-14T17:34:02Zoai:teses.usp.br:tde-06112024-155531Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-11-14T17:34:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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