Estrutura cristalina, molecular e eletrônica de 1-acilindolinas
| Ano de defesa: | 1989 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-26022026-161420/ |
Resumo: | Neste trabalho, é apresentada a determinação das estruturas cristalinas e moleculares de uma série de derivados de 1-acilindolinas através da técnica de difração de raios X de monocristal. O estudo foca na influência dos substituintes na conformação do anel pirrolidínico e na geometria do grupo amida. Foram analisados os parâmetros geométricos, como comprimentos e ângulos de ligação, além de ângulos de torção, para descrever o empacotamento cristalino e as interações intermoleculares. Complementarmente, foram realizados cálculos teóricos de orbitais moleculares para correlacionar a estrutura eletrônica com os dados experimentais obtidos por cristalografia. A análise comparativa permitiu estabelecer padrões estruturais para esta classe de compostos, contribuindo para o entendimento da reatividade química e propriedades físico-químicas de sistemas heterocíclicos nitrogenados. |
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Estrutura cristalina, molecular e eletrônica de 1-acilindolinasCrystalline, molecular and electronic structure of 1-acylindolines1-acilindolinas1-acylindolinescrystal structuredifração de raios Xestrutura cristalinaquímica teóricatheoretical chemistryX-ray diffractionNeste trabalho, é apresentada a determinação das estruturas cristalinas e moleculares de uma série de derivados de 1-acilindolinas através da técnica de difração de raios X de monocristal. O estudo foca na influência dos substituintes na conformação do anel pirrolidínico e na geometria do grupo amida. Foram analisados os parâmetros geométricos, como comprimentos e ângulos de ligação, além de ângulos de torção, para descrever o empacotamento cristalino e as interações intermoleculares. Complementarmente, foram realizados cálculos teóricos de orbitais moleculares para correlacionar a estrutura eletrônica com os dados experimentais obtidos por cristalografia. A análise comparativa permitiu estabelecer padrões estruturais para esta classe de compostos, contribuindo para o entendimento da reatividade química e propriedades físico-químicas de sistemas heterocíclicos nitrogenados.In this work, the determination of the crystalline and molecular structures of a series of 1-acylindoline derivatives using the single-crystal X-ray diffraction technique is presented. The study focuses on the influence of substituents on the conformation of the pyrrolidine ring and the geometry of the amide group. Geometric parameters, such as bond lengths and angles, as well as torsion angles, were analyzed to describe the crystal packing and intermolecular interactions. Additionally, theoretical molecular orbital calculations were performed to correlate the electronic structure with the experimental data obtained by crystallography. The comparative analysis allowed the establishment of structural patterns for this class of compounds, contributing to the understanding of the chemical reactivity and physicochemical properties of nitrogenous heterocyclic systems.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSantos, Regina Helena de AlmeidaMoreno, Maria Margarita Torres1989-08-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-26022026-161420/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-04T13:18:05Zoai:teses.usp.br:tde-26022026-161420Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-04T13:18:05Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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Neste trabalho, é apresentada a determinação das estruturas cristalinas e moleculares de uma série de derivados de 1-acilindolinas através da técnica de difração de raios X de monocristal. O estudo foca na influência dos substituintes na conformação do anel pirrolidínico e na geometria do grupo amida. Foram analisados os parâmetros geométricos, como comprimentos e ângulos de ligação, além de ângulos de torção, para descrever o empacotamento cristalino e as interações intermoleculares. Complementarmente, foram realizados cálculos teóricos de orbitais moleculares para correlacionar a estrutura eletrônica com os dados experimentais obtidos por cristalografia. A análise comparativa permitiu estabelecer padrões estruturais para esta classe de compostos, contribuindo para o entendimento da reatividade química e propriedades físico-químicas de sistemas heterocíclicos nitrogenados. |
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