Estudos dos ácidos húmicos e fúlvico, extraídos de solos, por métodos químicos e espectroscópicos-separacão e identificação de seus produtos de oxidação por CG/EM
| Ano de defesa: | 1988 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54134/tde-10112025-163058/ |
Resumo: | Neste trabalho, os ácidos húmicos e fúlvicos foram extraídos do solo (Ilha de Cananéia) em meio alcalino, purificados e liofilizados. Estes ácidos foram estudados através das técnicas de espectroscopia de infravermelho e ultravioleta-visível, análise elementar (C, H, O, N, S), acidez total e acidez referente a grupos carboxílicos e fenólicos, e conteúdo de grupo carbonila e metoxila. Os espectros de infravermelho apresentaram bandas de absorbância características de grupos carboxílicos e fenólicos, que foram quantificados através de análises químicas de grupos funcionais. O ácido húmico foi fracionado por extração sequencial com solventes orgânicos apróticos, de diferentes polaridades, com caráter neutro ou fracamente alcalino. As frações húmicas isoladas mostraram-se diferentes umas das outras, com respeito ao conteúdo de grupos funcionais oxigenados e nitrogenados. Os ácidos húmicos e fúlvicos foram oxidados e os produtos de oxidação, metilados, separados por cromatografia gasosa e estudados por espectrometria de massas. Os prováveis produtos da oxidação são: ácidos carboxílicos alifáticos, ácido hidroxi e di-hidroxibenzoico, ácido hidroxibenzeno policarboxílico, ácido benzenodicarboxílico, hidroxitoluenos substituídos, ácido hidrofenil acético, hidroxi-dietil ftalato, polifenóis dos ácidos propenoico e propanoico. Os prováveis produtos de oxidação do ácido húmico encontrados no extrato etéreo analisado são: n-alcanos e os compostos: ácido 12-acetiloxi-9-octadecenoico, ácido benzenodicarboxílico, ácido 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octa-hidro-1,4a-dimetil-7-(1-metiletil)-1-fenantrenocarboxílico e o éster butil-octílico do ácido 1,2-benzenodicarboxílico. |
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Estudos dos ácidos húmicos e fúlvico, extraídos de solos, por métodos químicos e espectroscópicos-separacão e identificação de seus produtos de oxidação por CG/EMStudies of humic and fulvic acids, extracted from soils, by chemical and spectroscopic methods - separation and identification of their oxidation products by GC/MSácidos fúlvicosácidos húmicoscromatografia gasosa/espectrometria de massasfulvic acidsgas chromatography/mass spectrometryhumic acidsNeste trabalho, os ácidos húmicos e fúlvicos foram extraídos do solo (Ilha de Cananéia) em meio alcalino, purificados e liofilizados. Estes ácidos foram estudados através das técnicas de espectroscopia de infravermelho e ultravioleta-visível, análise elementar (C, H, O, N, S), acidez total e acidez referente a grupos carboxílicos e fenólicos, e conteúdo de grupo carbonila e metoxila. Os espectros de infravermelho apresentaram bandas de absorbância características de grupos carboxílicos e fenólicos, que foram quantificados através de análises químicas de grupos funcionais. O ácido húmico foi fracionado por extração sequencial com solventes orgânicos apróticos, de diferentes polaridades, com caráter neutro ou fracamente alcalino. As frações húmicas isoladas mostraram-se diferentes umas das outras, com respeito ao conteúdo de grupos funcionais oxigenados e nitrogenados. Os ácidos húmicos e fúlvicos foram oxidados e os produtos de oxidação, metilados, separados por cromatografia gasosa e estudados por espectrometria de massas. Os prováveis produtos da oxidação são: ácidos carboxílicos alifáticos, ácido hidroxi e di-hidroxibenzoico, ácido hidroxibenzeno policarboxílico, ácido benzenodicarboxílico, hidroxitoluenos substituídos, ácido hidrofenil acético, hidroxi-dietil ftalato, polifenóis dos ácidos propenoico e propanoico. Os prováveis produtos de oxidação do ácido húmico encontrados no extrato etéreo analisado são: n-alcanos e os compostos: ácido 12-acetiloxi-9-octadecenoico, ácido benzenodicarboxílico, ácido 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octa-hidro-1,4a-dimetil-7-(1-metiletil)-1-fenantrenocarboxílico e o éster butil-octílico do ácido 1,2-benzenodicarboxílico.In this work, humic and fulvic acids were extracted from soil (Island of Cananéia in Brazil) in basic medium, purified, and lyophilized. These acids were investigated through the following techniques: infrared spectroscopy, ultraviolet and visible spectroscopy, elementary analyses, total acidity and acidity referring to carboxyl and phenolic groups, and contents of carbonyl and methoxyl groups. The infrared spectra showed characteristic absorbance bands of carboxyl and phenolic groups, which were quantified by chemical analyses of the functional groups. The humic acid was fractionated by sequential extraction with aprotic organic solvents of different polarities, with neutral or mild alkaline character. The humic fractions isolated were different from one another, concerning the content of oxygenated and nitrogenated functional groups. The humic and fulvic acids were oxidized, and the oxidation products were methylated, separated by gas chromatography (GC), and studied by mass spectrometry (MS). The likely oxidation products of the fulvic acid found in the ethereal extract are: aliphatic carboxylic acids, hydroxy and dihydroxybenzoic acids, hydroxybenzene polycarboxylic acid, benzenedicarboxylic acid, substituted hydroxytoluene, hydroxyphenyl acetic acid, hydroxydiethyl phthalate, and polyphenols of propenoic and propanoic acids. The likely oxidation products of the humic acid found in the ethereal extract are: n-alkanes and the compounds: 12-acetyloxy-9-octadecenoic acid, 1,2-benzenedicarboxylic acid, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid, and 1,2-benzenedicarboxylic acid butyl-octyl ester.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTalamoni, JosePoppi, Nilva Re1988-11-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54134/tde-10112025-163058/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-11-14T13:38:02Zoai:teses.usp.br:tde-10112025-163058Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-11-14T13:38:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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