Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Albuquerque, João Luiz Petrarca de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-125759/
Resumo: Nas últimas décadas houve um crescente interesse na síntese de compostos fluorescentes e a aplicação destes como sondas, especialmente os BODIPYs (boron-dipyrromethene). Recentemente, vem-se estudando a aplicação de sondas seleno-funcionalizadas, principalmente para a detecção de ROS (reactive oxygen species) e RNS (reactive nitrogen species). A oxidação do selênio ligado às sondas por um agente ROS ou RNS suprime o efeito PET, reestabelecendo a fluorescência da sonda. Assim, a síntese de BODIPYs calcogenofuncionalizados surge como uma estratégia bastante interessante e rotas sintéticas curtas e eficientes devem trazer grande contribuição para as aplicações desses agentes fluorescentes. Entre elas, há grande interesse em desenvolver reações de substituição direta para a rápida funcionalização do núcleo BODIPY. O presente trabalho apresenta uma nova abordagem para a seleno-funcionalização direta de BODIPYs utilizando disselenetos e peróxidos orgânicos. Hipóteses sobre os mecanismos envolvidos foram elaboradas. Além disso, foi desenvolvida uma nova metodologia para a síntese dos precursores dos BODIPYs (dipirrometanos) em que não se faz necessária purificação e o produto pode ser aplicado diretamente na próxima etapa. Os valores elevados de pureza foram determinados por RMN quantitativo; foi desenvolvido um procedimento em que a mistura reacional utilizada nestas reações pode ser reutilizada, diminuindo a geração de resíduos.
id USP_5a339eb40fa2cddbc4cad2c1138ebab2
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-26082022-125759
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str
spelling Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPYOptimized synthesis of dipyrromethanes and direct selenofunctionalization of BODIPYs coresBODIPYBODIPYDipirrometanoDipyrromethaneDirect functionalizationFluorescent probesFuncionalização diretaPeroxidesPeróxidosSelênioSeleniumSondas fluorescentesNas últimas décadas houve um crescente interesse na síntese de compostos fluorescentes e a aplicação destes como sondas, especialmente os BODIPYs (boron-dipyrromethene). Recentemente, vem-se estudando a aplicação de sondas seleno-funcionalizadas, principalmente para a detecção de ROS (reactive oxygen species) e RNS (reactive nitrogen species). A oxidação do selênio ligado às sondas por um agente ROS ou RNS suprime o efeito PET, reestabelecendo a fluorescência da sonda. Assim, a síntese de BODIPYs calcogenofuncionalizados surge como uma estratégia bastante interessante e rotas sintéticas curtas e eficientes devem trazer grande contribuição para as aplicações desses agentes fluorescentes. Entre elas, há grande interesse em desenvolver reações de substituição direta para a rápida funcionalização do núcleo BODIPY. O presente trabalho apresenta uma nova abordagem para a seleno-funcionalização direta de BODIPYs utilizando disselenetos e peróxidos orgânicos. Hipóteses sobre os mecanismos envolvidos foram elaboradas. Além disso, foi desenvolvida uma nova metodologia para a síntese dos precursores dos BODIPYs (dipirrometanos) em que não se faz necessária purificação e o produto pode ser aplicado diretamente na próxima etapa. Os valores elevados de pureza foram determinados por RMN quantitativo; foi desenvolvido um procedimento em que a mistura reacional utilizada nestas reações pode ser reutilizada, diminuindo a geração de resíduos.Over the past few decades, there has been a growing interest in the synthesis of fluorescent compounds and their application as probes, especially BODIPYs (boron-dipyrromethene). Recently, studies on the application of the selenoBODIPYs probes for the detection of ROS (reactive oxygen species) and RNS (reactive nitrogen species) are being conducted. The oxidation of selenium atoms by ROS or RNS suppresses the PeT effect, restoring the probes fluorescence. Thus, the synthesis of selenoBODIPYs rises as an interesting strategy, in which shorter and more effective routes will provide major advances in the applications of these fluorescent agents. Direct substitution reactions, leading to a quick core functionalization are among the most interesting strategies. The present work reports a new approach for the direct selenofunctionalization of BODIPY cores utilizing diselenides and organic peroxides and hypotheses on the mechanisms were elaborated. In addition, a new methodology was developed for the synthesis of BODIPYs precursors (dipyrromethane), which does not require purification and can be used directly in the next step. Their purity was verified by quantitative NMR; a method was developed for reutilizing the reaction media on new reactions, generating fewer residues.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSantos, Alcindo Aparecido dosAlbuquerque, João Luiz Petrarca de2022-06-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-125759/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2022-09-01T18:05:12Zoai:teses.usp.br:tde-26082022-125759Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212022-09-01T18:05:12Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
Optimized synthesis of dipyrromethanes and direct selenofunctionalization of BODIPYs cores
title Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
spellingShingle Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
Albuquerque, João Luiz Petrarca de
BODIPY
BODIPY
Dipirrometano
Dipyrromethane
Direct functionalization
Fluorescent probes
Funcionalização direta
Peroxides
Peróxidos
Selênio
Selenium
Sondas fluorescentes
title_short Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
title_full Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
title_fullStr Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
title_full_unstemmed Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
title_sort Otimização da síntese de dipirrometanos e seleno-funcionalização direta de núcleos BODIPY
author Albuquerque, João Luiz Petrarca de
author_facet Albuquerque, João Luiz Petrarca de
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Santos, Alcindo Aparecido dos
dc.contributor.author.fl_str_mv Albuquerque, João Luiz Petrarca de
dc.subject.por.fl_str_mv BODIPY
BODIPY
Dipirrometano
Dipyrromethane
Direct functionalization
Fluorescent probes
Funcionalização direta
Peroxides
Peróxidos
Selênio
Selenium
Sondas fluorescentes
topic BODIPY
BODIPY
Dipirrometano
Dipyrromethane
Direct functionalization
Fluorescent probes
Funcionalização direta
Peroxides
Peróxidos
Selênio
Selenium
Sondas fluorescentes
description Nas últimas décadas houve um crescente interesse na síntese de compostos fluorescentes e a aplicação destes como sondas, especialmente os BODIPYs (boron-dipyrromethene). Recentemente, vem-se estudando a aplicação de sondas seleno-funcionalizadas, principalmente para a detecção de ROS (reactive oxygen species) e RNS (reactive nitrogen species). A oxidação do selênio ligado às sondas por um agente ROS ou RNS suprime o efeito PET, reestabelecendo a fluorescência da sonda. Assim, a síntese de BODIPYs calcogenofuncionalizados surge como uma estratégia bastante interessante e rotas sintéticas curtas e eficientes devem trazer grande contribuição para as aplicações desses agentes fluorescentes. Entre elas, há grande interesse em desenvolver reações de substituição direta para a rápida funcionalização do núcleo BODIPY. O presente trabalho apresenta uma nova abordagem para a seleno-funcionalização direta de BODIPYs utilizando disselenetos e peróxidos orgânicos. Hipóteses sobre os mecanismos envolvidos foram elaboradas. Além disso, foi desenvolvida uma nova metodologia para a síntese dos precursores dos BODIPYs (dipirrometanos) em que não se faz necessária purificação e o produto pode ser aplicado diretamente na próxima etapa. Os valores elevados de pureza foram determinados por RMN quantitativo; foi desenvolvido um procedimento em que a mistura reacional utilizada nestas reações pode ser reutilizada, diminuindo a geração de resíduos.
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022-06-07
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-125759/
url https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-125759/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1815258500703453184