Efeito do solvente na fotorredução de corantes básicos
| Ano de defesa: | 1988 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-26062025-143039/ |
Resumo: | Foi realizado um estudo das reações entre os estados excitados dos corantes básicos (Safranina e Proflavina) com espécies carregadas (p-CH3AMS e HAMS) em vários solventes, finalidade de determinar a influência e o caracter do complexo formado no estado fundamental entre os reagentes. Estudos realizados pela técnica de fotólise relâmpago possibilitaram a determinação para essa constante de equilíbrio maiores que os obtidos dos desvios dos gráficos de Stern-Volmer através de medidas de supressão da fluorescência do corante excitado. Esta diferença é atribuida a supressão de estados invalidando em certa medida os valores obtidos pela técnica de fotólise relâmpago que assume valores constantes para o rendimento quântico de tripletes. Os valores das constantes de equilíbrio obtidas dos desvios dos graficos de Stern-Volmer (K ~7-20), não apresentam variações apreciáveis quando se muda o solvente, ou o redutor, indicando que o complexo formado deve ter caracterÍstica de complexo de transferência de carga e envolver interações do tipo hidrofóbico ou π. O estudo da dependência da constante de supressão de fluorescência com o solvente na região de baixa concentração indica que elas variam de uma forma similar a inversa da viscosidade , indicand o que essas reações se encontram na região difusional nos solventes utilizados neste estudo. |
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Efeito do solvente na fotorredução de corantes básicosEffect of solvent on the photoreduction of basic dyesbasic dyescorantes básicosflash photolysisfotólise relâmpagofotorreduçãophotoreductionFoi realizado um estudo das reações entre os estados excitados dos corantes básicos (Safranina e Proflavina) com espécies carregadas (p-CH3AMS e HAMS) em vários solventes, finalidade de determinar a influência e o caracter do complexo formado no estado fundamental entre os reagentes. Estudos realizados pela técnica de fotólise relâmpago possibilitaram a determinação para essa constante de equilíbrio maiores que os obtidos dos desvios dos gráficos de Stern-Volmer através de medidas de supressão da fluorescência do corante excitado. Esta diferença é atribuida a supressão de estados invalidando em certa medida os valores obtidos pela técnica de fotólise relâmpago que assume valores constantes para o rendimento quântico de tripletes. Os valores das constantes de equilíbrio obtidas dos desvios dos graficos de Stern-Volmer (K ~7-20), não apresentam variações apreciáveis quando se muda o solvente, ou o redutor, indicando que o complexo formado deve ter caracterÍstica de complexo de transferência de carga e envolver interações do tipo hidrofóbico ou π. O estudo da dependência da constante de supressão de fluorescência com o solvente na região de baixa concentração indica que elas variam de uma forma similar a inversa da viscosidade , indicand o que essas reações se encontram na região difusional nos solventes utilizados neste estudo.A study has been under taken to acertain the role and characteristcs of the ground state complex formed during the fotoreduction of basic dyes by nitrogen compounds. This study has been performed invarious solvents and using flash potolysis and fluorescence techniques. The ground state equilibrium constant found from flash photolysis experiments were higher than those calculated from the deviations from the Stern-Volmer fluorescence quenching plots. This difference has to be attributed to the quenching of excited species in the singlet state, changing the triplet quantum yelds , assumed to be constant when using the first technique. These equilibrium constants (K ~7-20) don´t show significative change when changing the solvent or the reductant , indicating that the ground state complex must have charge transfer characteristics and involve hydrophobic or π-type interactions. A stud y of the dependence of the fluorescence quenching rate constants , in the low reductant concentration region , with the solvent shows that it changes similarly to the reciprocal viscosity, suggestilng that the reactions are within the diffusional limit .Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPNeumann, Miguel GuillermoCavalheiro, Carla Cristina Schmitt1988-10-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-26062025-143039/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-06-27T11:35:02Zoai:teses.usp.br:tde-26062025-143039Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-06-27T11:35:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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Foi realizado um estudo das reações entre os estados excitados dos corantes básicos (Safranina e Proflavina) com espécies carregadas (p-CH3AMS e HAMS) em vários solventes, finalidade de determinar a influência e o caracter do complexo formado no estado fundamental entre os reagentes. Estudos realizados pela técnica de fotólise relâmpago possibilitaram a determinação para essa constante de equilíbrio maiores que os obtidos dos desvios dos gráficos de Stern-Volmer através de medidas de supressão da fluorescência do corante excitado. Esta diferença é atribuida a supressão de estados invalidando em certa medida os valores obtidos pela técnica de fotólise relâmpago que assume valores constantes para o rendimento quântico de tripletes. Os valores das constantes de equilíbrio obtidas dos desvios dos graficos de Stern-Volmer (K ~7-20), não apresentam variações apreciáveis quando se muda o solvente, ou o redutor, indicando que o complexo formado deve ter caracterÍstica de complexo de transferência de carga e envolver interações do tipo hidrofóbico ou π. O estudo da dependência da constante de supressão de fluorescência com o solvente na região de baixa concentração indica que elas variam de uma forma similar a inversa da viscosidade , indicand o que essas reações se encontram na região difusional nos solventes utilizados neste estudo. |
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