Avaliação de desfechos oncológicos em pacientes submetidos à nefrectomia parcial por carcinoma de células renais
| Ano de defesa: | 2025 |
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| Tipo de documento: | Tese |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-30032026-115428/ |
Resumo: | Introdução: A nefrectomia parcial é atualmente o tratamento preferencial para tumores renais localizados, especialmente devido ao aumento no diagnóstico de lesões incidentais. Entretanto, uma proporção desses pacientes apresenta recidiva local ou à distância, sendo essencial definir critérios de risco para guiar o seguimento clínico e decisões terapêuticas. A presença de margem positiva ainda é motivo de controvérsia na literatura, e faltam ferramentas clínicas consolidadas que permitam prever o risco individual de recidiva e desfechos oncológicos a longo prazo. Objetivo: Avaliar os fatores de risco associados à recidiva tumoral e ao óbito em pacientes submetidos à nefrectomia parcial por carcinoma de células renais e desenvolver nomogramas preditivos de recidiva. Materiais e Métodos: Estudo retrospectivo com 694 pacientes submetidos à nefrectomia parcial entre 2001 e 2020 em centro terciário. Foram coletados dados clínicos, demográficos e anatomopatológicos. As diferenças entre os grupos foram avaliadas por testes não paramétricos (MannWhitney e Exato de Fisher). O tempo até recidiva e óbito foi estimado por curvas de Kaplan-Meier, comparadas pelo teste de Log-Rank. A análise multivariada foi realizada pelo modelo de riscos proporcionais de Cox para identificar variáveis independentes associadas à recidiva, recidiva local, óbito e óbito relacionado ao carcinoma renal. O ponto de corte de 4,5 cm para o tamanho tumoral foi definido por análise ROC. Com base nos fatores significativos, foram desenvolvidos dois nomogramas preditivos para recidiva geral e local. Resultados: O tempo mediano de seguimento foi de 59,5 meses (IIQ: 32,285,4), em que 70 (10,1%) pacientes apresentaram recidiva, sendo 48 locais. Na análise multivariada, margens cirúrgicas positivas (HR: 3,06; IC 95%: 1,307,22; p = 0,0148), grau nuclear de Fuhrman 34 (HR: 2,08; IC 95%: 1,173,70; p = 0,0133), tamanho tumoral 4,5 cm (HR: 1,26; IC 95%: 1,091,47; p = 0,0025) e sexo masculino (HR: 1,89; IC 95%: 1,003,58; p = 0,0450) foram fatores independentes para recidiva. Para recidiva local, margens cirúrgicas positivas (p = 0,0302) e grau de Fuhrman 34 (p = 0,0198) foram significativamente associados. Em relação ao óbito, sexo masculino (p = 0,0408), via de acesso aberta (p = 0,0089), idade avançada, grau de Fuhrman 34 (p = 0,0360) e índice de Charlson 2 (p = 0,0006) foram preditores significativos. Já para o óbito relacionado ao carcinoma renal, apenas o grau de Fuhrman elevado foi associado de forma significativa (p = 0,0114). Os nomogramas desenvolvidos apresentaram boa capacidade discriminatória, permitindo adequada estratificação dos pacientes em grupos de risco. Conclusão: Demonstramos que fatores clínico-patológicos como grau de Fuhrman, margens positivas e tamanho tumoral foram associados aos desfechos oncológicos e devem ser considerados no seguimento. Os nomogramas desenvolvidos podem ser uma ferramenta útil para individualizar a vigilância oncológica e auxiliar na tomada de decisão clínica, promovendo um seguimento mais racional e personalizado. |
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Avaliação de desfechos oncológicos em pacientes submetidos à nefrectomia parcial por carcinoma de células renaisEvaluation of oncological outcomes in patients undergoing partial nephrectomy for renal cell carcinomaCarcinoma de Células RenaisFatores de RiscoNefrectomiaNephrectomyNomogramasNomogramsRecidivaRecurrenceRenal Cell CarcinomaRisk FactorsIntrodução: A nefrectomia parcial é atualmente o tratamento preferencial para tumores renais localizados, especialmente devido ao aumento no diagnóstico de lesões incidentais. Entretanto, uma proporção desses pacientes apresenta recidiva local ou à distância, sendo essencial definir critérios de risco para guiar o seguimento clínico e decisões terapêuticas. A presença de margem positiva ainda é motivo de controvérsia na literatura, e faltam ferramentas clínicas consolidadas que permitam prever o risco individual de recidiva e desfechos oncológicos a longo prazo. Objetivo: Avaliar os fatores de risco associados à recidiva tumoral e ao óbito em pacientes submetidos à nefrectomia parcial por carcinoma de células renais e desenvolver nomogramas preditivos de recidiva. Materiais e Métodos: Estudo retrospectivo com 694 pacientes submetidos à nefrectomia parcial entre 2001 e 2020 em centro terciário. Foram coletados dados clínicos, demográficos e anatomopatológicos. As diferenças entre os grupos foram avaliadas por testes não paramétricos (MannWhitney e Exato de Fisher). O tempo até recidiva e óbito foi estimado por curvas de Kaplan-Meier, comparadas pelo teste de Log-Rank. A análise multivariada foi realizada pelo modelo de riscos proporcionais de Cox para identificar variáveis independentes associadas à recidiva, recidiva local, óbito e óbito relacionado ao carcinoma renal. O ponto de corte de 4,5 cm para o tamanho tumoral foi definido por análise ROC. Com base nos fatores significativos, foram desenvolvidos dois nomogramas preditivos para recidiva geral e local. Resultados: O tempo mediano de seguimento foi de 59,5 meses (IIQ: 32,285,4), em que 70 (10,1%) pacientes apresentaram recidiva, sendo 48 locais. Na análise multivariada, margens cirúrgicas positivas (HR: 3,06; IC 95%: 1,307,22; p = 0,0148), grau nuclear de Fuhrman 34 (HR: 2,08; IC 95%: 1,173,70; p = 0,0133), tamanho tumoral 4,5 cm (HR: 1,26; IC 95%: 1,091,47; p = 0,0025) e sexo masculino (HR: 1,89; IC 95%: 1,003,58; p = 0,0450) foram fatores independentes para recidiva. Para recidiva local, margens cirúrgicas positivas (p = 0,0302) e grau de Fuhrman 34 (p = 0,0198) foram significativamente associados. Em relação ao óbito, sexo masculino (p = 0,0408), via de acesso aberta (p = 0,0089), idade avançada, grau de Fuhrman 34 (p = 0,0360) e índice de Charlson 2 (p = 0,0006) foram preditores significativos. Já para o óbito relacionado ao carcinoma renal, apenas o grau de Fuhrman elevado foi associado de forma significativa (p = 0,0114). Os nomogramas desenvolvidos apresentaram boa capacidade discriminatória, permitindo adequada estratificação dos pacientes em grupos de risco. Conclusão: Demonstramos que fatores clínico-patológicos como grau de Fuhrman, margens positivas e tamanho tumoral foram associados aos desfechos oncológicos e devem ser considerados no seguimento. Os nomogramas desenvolvidos podem ser uma ferramenta útil para individualizar a vigilância oncológica e auxiliar na tomada de decisão clínica, promovendo um seguimento mais racional e personalizado.Introduction: Partial nephrectomy is currently the preferred treatment for localized renal tumors, especially due to the increasing detection of incidental lesions. However, a proportion of these patients experience local or distant recurrence, making it essential to define risk criteria to guide clinical follow-up and therapeutic decisions. The presence of a positive surgical margin remains a controversial issue in the literature, and there is a lack of robust clinical tools to predict individual recurrence risk and long-term oncologic outcomes. Objective: To identify risk factors associated with tumor recurrence and mortality in patients undergoing partial nephrectomy for renal cell carcinoma, and to develop predictive nomograms for recurrence. Materials and Methods: This retrospective study included 694 patients who underwent partial nephrectomy between 2001 and 2020 at a tertiary center. Clinical, demographic, and pathological data were collected. Group differences were assessed using nonparametric tests (MannWhitney and Fishers exact). Time to recurrence and mortality was estimated using KaplanMeier survival curves and compared with the Log-Rank test. Multivariate analysis was performed using the Cox proportional hazards model to identify independent variables associated with recurrence, local recurrence, overall mortality, and cancer-specific mortality. The cutoff point of 4.5 cm for tumor size was determined by ROC curve analysis. Based on the significant factors, two predictive nomograms were developed for overall and local recurrence. Results: The median follow-up time was 59.5 months (IQR: 32.2 85.4), during which 70 patients (10.1%) experienced recurrence, of which 48 were local. In multivariate analysis, positive surgical margins (HR: 3.06; 95% CI: 1.30 7.22; p = 0.0148), Fuhrman grade 34 (HR: 2.08; 95% CI: 1.173.70; p = 0.0133), tumor size 4.5 cm (HR: 1.26; 95% CI: 1.091.47; p = 0.0025), and male sex (HR: 1.89; 95% CI: 1.003.58; p = 0.0450) were independent predictors of recurrence. For local recurrence, positive margins (p = 0.0302) and Fuhrman grade 34 (p = 0.0198) were significantly associated. Predictors of overall mortality included male sex (p = 0.0408), open surgical approach (p = 0.0089), older age, Fuhrman grade 34 (p = 0.0360), and Charlson index 2 (p = 0.0006). For cancer-specific mortality, only high Fuhrman grade was significantly associated (p = 0.0114). The nomograms developed for predicting recurrence and local recurrence showed good discriminatory performance, allowing effective stratification of patients into risk groups. Conclusion: We demonstrated that clinicopathological factors such as Fuhrman grade, positive margins, and tumor size were associated with oncologic outcomes and should be considered during follow-up. The nomograms developed may serve as useful tools to individualize oncologic surveillance and assist clinical decision-making, promoting more rational and personalized follow-up strategies.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCordeiro, Mauricio DenerNahas, William CarlosJesus, Vinícius Luiz Menezes2025-12-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-30032026-115428/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-30T15:01:02Zoai:teses.usp.br:tde-30032026-115428Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-30T15:01:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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