Instalação e qualificação de uma célula quente para produção de radiofármacos estéreis em um laboratório do tipo sala limpa

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Santos, Rodrigo da Silveira
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Boas Práticas de Fabricação (BPF)
célula quente
Good Manufacturing Practices (GMP)
hot cell
Installation Qualification
Operation Qualification
Qualificação de Instalação
Qualificação de Operação
radiofármacos
radiopharmaceuticals
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-04062025-144900/
Resumo: A produção de radiofármacos ocorre no interior de equipamentos especializados chamados células quentes ou hot cell. A integração entre salas limpas e células quentes permite que o processo de produção de radiofármacos atenda simultaneamente às exigências de segurança radiológica e de Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos, estabelecidas por órgãos reguladores como a CNEN e Anvisa. A instalação de uma célula quente em uma sala limpa farmacêutica é uma atividade complexa, que deve ser validada documentalmente através de ensaios de qualificação. A Qualificação de Instalação (QI) comprova a eficácia da instalação do equipamento. A Qualificação de Operação (QO) demonstra que o equipamento executa suas atividades em conformidade com as especificações do fabricante e do usuário. A Qualificação de Desempenho (QD) testa periodicamente o equipamento em regime de operação, monitorando seus parâmetros funcionais. Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento e execução de uma metodologia de QI e QO aplicada a uma célula quente para a produção radiofármacos estéreis. Limitações técnicas e construtivas do equipamento exigiram adaptação dos ensaios tradicionalmente realizados. Os ensaios possibilitaram a identificação e correção de falhas em sistemas e consumíveis que compõem o equipamento. A qualificação comprovou de forma quantitativa que a célula quente foi adequadamente instalada e que atende aos requisitos sanitários e radiológicos.
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