Determinação espectrofotométrica de arsênio com dietilditiocarbamato de prata em meio água/etanol/trietanolamina
| Ano de defesa: | 1991 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54134/tde-11082025-165400/ |
Resumo: | Um método espectrofotométrico para a determinação de arsênio, empregando dietanolditiocarbamato de prata, é proposto. Uma solução de dietanolditiocarbamato de prata 3,48 × 103 M é utilizada em meio água/etanol, na proporção de 1:2,2. As espécies As(III) e As(V) são reduzidas a arsina com borohidreto de sódio em pH = 4,7, utilizando tampão acetato, e em pH < 1,01, empregando ácido clorídrico, respectivamente. Nessas condições, o arsênio forma complexo com o dietanolditiocarbamato de prata em meio trietanolamina, apresentando máx = 524 nm e absortividade molar de 1,36 × 104 L·mol1·cm1. Parâmetros experimentais, como fluxo do gás de arraste, tempo de evolução e complexação da arsina, bem como a concentração dos reagentes envolvidos, foram otimizados. A Lei de Lambert-Beer foi obedecida no intervalo de 0,2 a 3,0 µg·mL1 de As. Para a avaliação estatística do método, concentrações conhecidas de arsênio foram adicionadas a uma amostra de água de despejo industrial, obtendo-se recuperações de 94,88 ± 0,65% para As(III) e 91,43 ± 2,38% para As(V), com limite de detecção de 1,53 × 103 µg·mL1. |
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Determinação espectrofotométrica de arsênio com dietilditiocarbamato de prata em meio água/etanol/trietanolaminaSpectrophotometric determitation of arsenic with silver di-ethyl dithiocarbamate in water/ethanol/triethanolamineaqueous medumarsenicarsêniodeterminação espectrofotométricameio aquosospectrophotometric determinationtrietanolaminatriethanolamineUm método espectrofotométrico para a determinação de arsênio, empregando dietanolditiocarbamato de prata, é proposto. Uma solução de dietanolditiocarbamato de prata 3,48 × 103 M é utilizada em meio água/etanol, na proporção de 1:2,2. As espécies As(III) e As(V) são reduzidas a arsina com borohidreto de sódio em pH = 4,7, utilizando tampão acetato, e em pH < 1,01, empregando ácido clorídrico, respectivamente. Nessas condições, o arsênio forma complexo com o dietanolditiocarbamato de prata em meio trietanolamina, apresentando máx = 524 nm e absortividade molar de 1,36 × 104 L·mol1·cm1. Parâmetros experimentais, como fluxo do gás de arraste, tempo de evolução e complexação da arsina, bem como a concentração dos reagentes envolvidos, foram otimizados. A Lei de Lambert-Beer foi obedecida no intervalo de 0,2 a 3,0 µg·mL1 de As. Para a avaliação estatística do método, concentrações conhecidas de arsênio foram adicionadas a uma amostra de água de despejo industrial, obtendo-se recuperações de 94,88 ± 0,65% para As(III) e 91,43 ± 2,38% para As(V), com limite de detecção de 1,53 × 103 µg·mL1.A spectrophotometric method using silver diethanoldithiocarbamate for the determination of arsenic is proposed. A solution of silver diethanoldithiocarbamate (3.48 × 103 M) is used in a water/ethanol medium in the ratio of 1:2.2. As(III) and As(V) are reduced to arsine with sodium borohydride at pH = 4.7 (acetate buffer) and pH < 1.0 (hydrochloric acid), respectively. Under these conditions, arsenic forms a complex with silver diethanoldithiocarbamate in triethanolamine, with max = 524 nm and a molar absorptivity of 1.36 × 104 L·mol1·cm1. Experimental parameters such as carrier gas flow rate, arsine evolution and complexation time, and the concentration of the reagents involved were optimized. The LambertBeer law is obeyed in the range of 0.23.0 µg·mL1 As. For statistical evaluation of the method, known concentrations of arsenic were added to an industrial wastewater sample, resulting in recoveries of 94.88 ± 0.65% for As(III) and 91.43 ± 2.38% for As(V), with a detection limit of 1.53 × 103 µg·mL1.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPChierice, Gilberto OrivaldoAreias, Madalena Carneiro da Cunha1991-07-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54134/tde-11082025-165400/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-08-12T13:29:02Zoai:teses.usp.br:tde-11082025-165400Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-08-12T13:29:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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Um método espectrofotométrico para a determinação de arsênio, empregando dietanolditiocarbamato de prata, é proposto. Uma solução de dietanolditiocarbamato de prata 3,48 × 103 M é utilizada em meio água/etanol, na proporção de 1:2,2. As espécies As(III) e As(V) são reduzidas a arsina com borohidreto de sódio em pH = 4,7, utilizando tampão acetato, e em pH < 1,01, empregando ácido clorídrico, respectivamente. Nessas condições, o arsênio forma complexo com o dietanolditiocarbamato de prata em meio trietanolamina, apresentando máx = 524 nm e absortividade molar de 1,36 × 104 L·mol1·cm1. Parâmetros experimentais, como fluxo do gás de arraste, tempo de evolução e complexação da arsina, bem como a concentração dos reagentes envolvidos, foram otimizados. A Lei de Lambert-Beer foi obedecida no intervalo de 0,2 a 3,0 µg·mL1 de As. Para a avaliação estatística do método, concentrações conhecidas de arsênio foram adicionadas a uma amostra de água de despejo industrial, obtendo-se recuperações de 94,88 ± 0,65% para As(III) e 91,43 ± 2,38% para As(V), com limite de detecção de 1,53 × 103 µg·mL1. |
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