Caracterização dos óxidos de composição nominal RhxTi(1-x) Oy e eletrocatálise da reação de desprendimento de oxigênio em eletrodos de Ti/RhxTi(1-x)Oy

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1997
Autor(a) principal: Campos, Pedro Maia de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
desprendimento de oxigênio
electrocatalysis
eletrocatálise
eletrodos de óxidos mistos
mixed oxide electrodes
óxido de ródio
oxygen evolution
rhodium oxide
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-10032026-110555/
Resumo: Este trabalho apresenta a caracterização físico-química e eletroquímica de eletrodos de óxido de ródio e titânio (Ti/RhxTi(1-x)Oy), preparados pelo método de decomposição térmica de precursores cloretos e nitratos. A investigação utilizou técnicas como análise térmica (TG/DTG), espectroscopia no infravermelho (IV) e difração de raios-X (DRX) para identificar as fases formadas, revelando a presença de óxi-hidróxidos de ródio e a formação de TiO2 rutílico em temperaturas superiores a 500 °C. A morfologia das camadas, analisada por microscopia eletrônica de varredura (MEV), mostrou superfícies rugosas com texturas globulares ou de \"barro rachado\", dependendo da composição e do precursor utilizado. O desempenho eletrocatalítico para a reação de desprendimento de oxigênio (RDO) em meio ácido (HClO4) foi avaliado por voltametria cíclica e curvas de Tafel. Os resultados indicaram que a atividade superficial é governada pelo par redox RhIII/RhIV e que a introdução de ródio em concentrações superiores a 40 mol% estabiliza as propriedades elétricas da mistura binária. O mecanismo da RDO foi discutido com base nos coeficientes de Tafel e nas ordens de reação em relação aos íons hidrogeniônicos.
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