Estudo espectroscopia da oxidação eletroquímica da ureia, pela técnica FTIR in situ

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1996
Autor(a) principal: Bezerra, Angela Cristina Sampaio
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
electrochemical oxidation
FTIR in situ
in situ FTIR
oxidação eletroquímica
urea
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-03072025-104952/
Resumo: A adsorção da molécula da uréia sobre eletrodo de platina policristalina foi estudada por meio de métodos eletroquímicos (voltametria cíclica) e espectroscopia de FTIR in situ. Os experimentos foram realizados em meios ácido, básico e neutro. As medidas eletroquímicas revelaram quatro diferentes comportamentos da molécula da uréia nos distintos meios: (i) aumento considerável da corrente de oxidação na região do óxido de Pt, devido à oxidação da uréia;(ii) variação na região de adsorção/dessorção de hidrogênio;(iii) aumento da corrente na região da dupla camada;(iv) inibição da oxidação da platina. As medidas espectroscópicas mostraram que a adsorção da uréia ocorre de forma muito rápida, levando à decomposição da molécula em potenciais na região de hidrogênio da platina. Observou-se também que, em meio básico, a hidrólise da uréia é mais lenta do que em meio ácido, o que foi evidenciado pela formação de pequenas quantidades de CO adsorvido. Em meio ácido, as medições em potenciais mais positivos indicaram a presença de CO2 dissolvido. Já em meio neutro, foram observados produtos nitrogenados em solução: NO3, NO2, N2O2 e NOads. A uréia se adsorve na superfície da Pt sob diferentes geometrias, dependendo do pH da solução e do potencial aplicado. Em meio ácido, a uréia é adsorvida na superfície do metal por meio dos átomos de nitrogênio, independentemente do potencial aplicado. Em meio alcalino, a molécula é adsorvida inicialmente por um dos hidrogênios do grupo NH2 (em potenciais na região de hidrogênio) e, posteriormente, pelo oxigênio (região da dupla camada).
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