Estudo da eletroxidação de etileno glicol em ligas de PtRu eletrodepositadas e em eletrodos de alta área superficial suportados em carbono
| Ano de defesa: | 2003 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-18072025-141429/ |
Resumo: | No presente trabalho é estudada a eletrooxidação de etileno glicol em meio ácido, utilizando-se técnicas eletroquímicas convencionais, assim como a técnica de espectroscopia de infravermelho por reflectância externa. Os catalisadores usados foram eletrodos de Pt e PtRu suportados em carbono de alta área superficial assim como eletrodepósitos de PtRu. Os resultados experimentais demonstram que a oxidação do etileno glicol é deslocada 0,2V para potenciais mais baixos em presença de Ru. Em temperatura ambiente (ca. 25,0 ºC), a corrente aumenta com a concentração de Ru nos eletrodepósitos , passando por um máximo para porcentagens de Ru entre 38% e 60%. Os espectros de infravermelho demonstram a formação de intermediários como o CO e produtos solúveis como o CO2 e possivelmente ácido glicóico. Dados de coulometria a corrente constante indicam que a reação acontece a ca. 0,5V produzindo ca. 4 Faraday por mol de etileno glicol. A produção de CO2 depende da composição do eletrodepósito de PtRu. A eficiência da corrente para CO2 foi de 29% no eletrodo com 18% de Ru e de 9% no eletrodepósito contendo 42%. |
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Estudo da eletroxidação de etileno glicol em ligas de PtRu eletrodepositadas e em eletrodos de alta área superficial suportados em carbonoStudy of the electrooxidation of ethylene glycol on electrodeposited and supported electrodes in PtRu carbonelectrodepositseletrodepósitosethyelene glycoletileno glicolPtRuPtRuNo presente trabalho é estudada a eletrooxidação de etileno glicol em meio ácido, utilizando-se técnicas eletroquímicas convencionais, assim como a técnica de espectroscopia de infravermelho por reflectância externa. Os catalisadores usados foram eletrodos de Pt e PtRu suportados em carbono de alta área superficial assim como eletrodepósitos de PtRu. Os resultados experimentais demonstram que a oxidação do etileno glicol é deslocada 0,2V para potenciais mais baixos em presença de Ru. Em temperatura ambiente (ca. 25,0 ºC), a corrente aumenta com a concentração de Ru nos eletrodepósitos , passando por um máximo para porcentagens de Ru entre 38% e 60%. Os espectros de infravermelho demonstram a formação de intermediários como o CO e produtos solúveis como o CO2 e possivelmente ácido glicóico. Dados de coulometria a corrente constante indicam que a reação acontece a ca. 0,5V produzindo ca. 4 Faraday por mol de etileno glicol. A produção de CO2 depende da composição do eletrodepósito de PtRu. A eficiência da corrente para CO2 foi de 29% no eletrodo com 18% de Ru e de 9% no eletrodepósito contendo 42%.ln the present work the electrooxidation of ethylene glycol in acid medium is studied using conventional electrochemical techniques, and infrared spectroscopy. The catalysts tested are C-supported Pt and (50:50) PtRu as well as PtRu electrodeposits in different concentration ratios. The experimental results show that Ru gathered to platinum shifts the electrooxidation of ethylene glycol by about 0.2V to lower potentials. At room temperature (ca. 25,0 ºC), the current increases with the amount of Ru on the catalyst surface, passing through a maximum for Ru concentrations between ca. 38% and 60%. Infrared spectroscopy data demonstrate the presence of CO as an adsorbed intermediate producing CO2. The presence of carbonyl features in the spectra indicates that other soluble product is, possibly, glycolic acid. Coulometric data at constant current show that the oxidation reaction at 0.5V produces ca. four Faraday per mole of ethylene glycol. This, together with the IR spectroscopy data are gives the evidence that glycolic acid can be considered the main oxidation product. It is shown that the CO2 production depends on the composition of the PtRu electrodeposit. Thus, the analysis of current-time curves and IR spectroscopy data after 6 min of electrolysis, shows that the current efficiency for CO2 production is 29% for an electrode with 18% of Ru and only 9% for an electrode containing 42% of Ru .Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPVielstich, Teresa Benita Iwasita deLima, Roberto Batista de2003-08-22info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-18072025-141429/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-21T12:57:01Zoai:teses.usp.br:tde-18072025-141429Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-21T12:57:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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