Síntese de (Z)-Tioeninos e Tiofenos Utilizando PEG-400 e Irradiação de Micro-ondas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Lara, Renata Gonçalves
Orientador(a): Perin, Gelson
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Síntese química
Reação química
Sulfetos vinílicos
Irradiação de micro-ondas
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5133
Resumo: No presente trabalho desenvolveu-se um método para a preparação de (Z)- tioeninos 3a-f a partir de 1,3-diacetilenos simétricos 1a-c e dissulfetos de diarila 2a-d usando hidreto de boro e sódio e PEG-400. Este método simples e geral fornece os sulfetos vinílicos preferencialmente com configuração Z com aquecimento de 60 oC utilizando irradiação de micro-ondas ou aquecimento convencional. Quando a mesma reação foi realizada a 90 oC foi possível obter os correspondentes tiofenos 4a-d em bons rendimentos.
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spelling 2020-05-01T16:00:58Z2020-05-01T16:00:58Z2011-10-05LARA, Renata Gonçalves. Síntese de (Z)-Tioeninos e Tiofenos Utilizando PEG-400 e Irradiação de Micro-ondas. 2011. 71f. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Química. Universidade Federal de Pelotas, Pelotashttp://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5133No presente trabalho desenvolveu-se um método para a preparação de (Z)- tioeninos 3a-f a partir de 1,3-diacetilenos simétricos 1a-c e dissulfetos de diarila 2a-d usando hidreto de boro e sódio e PEG-400. Este método simples e geral fornece os sulfetos vinílicos preferencialmente com configuração Z com aquecimento de 60 oC utilizando irradiação de micro-ondas ou aquecimento convencional. Quando a mesma reação foi realizada a 90 oC foi possível obter os correspondentes tiofenos 4a-d em bons rendimentos.In this work, we developed a method to synthesize (Z)-thioenynes 3a-f from symmetrical 1,3-diacetylenes 1a-c and diaryl disulfides 2a-d using sodium borohydride and PEG-400. This easy, general and simple method provides the corresponding vinyl sulfides preferentially with Z configuration, under reaction conditions of 60 °C using microwave irradiation and conventional heating. When the same reaction was carried out at 90 °C, it was possible to obtain the corresponding thiophenes 4a-d in good yields.porUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de AlimentosCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese químicaReação químicaSulfetos vinílicosIrradiação de micro-ondasSíntese de (Z)-Tioeninos e Tiofenos Utilizando PEG-400 e Irradiação de Micro-ondasSynthesis of (Z)-Thioenynes and Thiophenes Using PEG-400 and Microwave Irradiationinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/7724318434414563http://lattes.cnpq.br/5962449538872950Perin, GelsonLara, Renata Gonçalvesinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdf.txtDissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdf.txtExtracted texttext/plain91026http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5133/6/Dissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdf.txtb7004aa8920850c1939ca397bcead30aMD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdf.jpgDissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1481http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5133/7/Dissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdf.jpg8fe5a8b11b7acf68912bec95f83b343bMD57open accessORIGINALDissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdfDissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdfapplication/pdf753085http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5133/1/Dissertacao_Renata_Goncalves_Lara.pdf1f425fa847e355c9d8de7bbe401f5fdeMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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