Uso de microondas na síntese de 3-alquil(aril)-5-hidróxi-5-triclorometil-4,5-diidro-1h-pirazol-1-carboxiamida
| Ano de defesa: | 2005 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
BR Química UFSM Programa de Pós-Graduação em Química |
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10399 |
Resumo: | A series of 3-alkyl and 3-aryl-5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydro-1Hpirazoles-1-carboxiamide that possess biological activity they were synthesized, in good yeld, through the cyclocondensation, in microwaves, of 4-alcoxi-1,1,1-trihalometyl-3alquen-2-onas with semicarbazyde chloride using MeOH/H2O as solvent. The advantage obtained with the use of irradiation of microwaves in relation to the classic methodology it is the decrease of the time reacional and revenue increase as it will be demonstrated. |
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Uso de microondas na síntese de 3-alquil(aril)-5-hidróxi-5-triclorometil-4,5-diidro-1h-pirazol-1-carboxiamidaMicrowave assisted synthesis of 3-alquil(aril)-5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydro-1 h-pirazole-1-carboxiamideMicroondasCiclocondensaçãoTempo reacionalMicrowaveCyclocondensationReaction timesCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAA series of 3-alkyl and 3-aryl-5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydro-1Hpirazoles-1-carboxiamide that possess biological activity they were synthesized, in good yeld, through the cyclocondensation, in microwaves, of 4-alcoxi-1,1,1-trihalometyl-3alquen-2-onas with semicarbazyde chloride using MeOH/H2O as solvent. The advantage obtained with the use of irradiation of microwaves in relation to the classic methodology it is the decrease of the time reacional and revenue increase as it will be demonstrated.Uma série de 3-alquil(aril) 5-hidroxi 5-triclorometil-4,5-diidropirazol-1-carboxiamida, que possuem atividade biológica foram sintetizadas, em bons rendimentos, através da ciclocondensação, em microondas, de 4-alcoxi-1,1,1-trialometil-3-alquen-2-onas com cloreto de semicarbazida e MeOH/H2O como solvente. A vantagem obtida com o uso de irradiação de microondas em relação à metodologia clássica é a diminuição do tempo reacional e aumento de rendimento como será demonstrado.Universidade Federal de Santa MariaBRQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaMartins, Marcos Antonio Pintohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783192P3Zanatta, Nilohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783100P9Emmerich, Daniel Jacinthohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4703418Z7Muraro, Paulo Isaias Rossato2017-05-222017-05-222005-03-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfMURARO, Paulo Isaias Rossato. Microwave assisted synthesis of 3-alquil(aril)-5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydro-1 h-pirazole-1-carboxiamide. 2005. 83 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2005.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10399ark:/26339/001300000vmc8porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2017-07-25T15:05:15Zoai:repositorio.ufsm.br:1/10399Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/PUBhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.bropendoar:2017-07-25T15:05:15Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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