Impacto transgeracional do diabete materno sobre a morfofisiologia mitocondrial e expressão proteica do músculo esquelético de ratas fêmeas adultas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Kloppel, Eduardo [UNESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: eng
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Diabetes
Mitochondria
Skeletal muscle
DOHaD
Insulin resistance
Fetal programming
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/216035
Resumo: O diabetes materno tem um impacto negativo no fenótipo da prole, o que contribui para um metabolismo prejudicado na idade adulta. No entanto, os mecanismos sob esses resultados ainda não são claros. Neste estudo, utilizando um modelo de rato, objetivamos investigar o impacto do diabetes materno no metabolismo de filhotes de fêmeas adultas em relação à dinâmica mitocondrial e à ultraestrutura do músculo esquelético. Para tanto, filhotes fêmeas procedentes de mães diabéticas (FOD) foram obtidas através da gestação de ratas Sprague-Dawley com diabetes induzido por estreptozotocina neonatal. As mães controle receberam tampão de citrato durante sua vida neonatal. Na idade adulta, ratos FOD e Controle foram submetidos ao teste oral de tolerância à glicose (OGTT) para critérios de inclusão nos grupos. Aos 150 dias de vida, os ratos FOD e Controle foram sacrificados para coleta de amostras de sangue e músculo. Os ratos FOD apresentaram níveis mais elevados de insulina e triglicerídeos e OGTT anormal. Esses animais também apresentaram diminuição da ativação de marcadores moleculares de sinalização da insulina e função mitocondrial e ultraestrutura do músculo sóleo prejudicadas. Assim, o impacto transgeracional do diabetes materno causou plasticidade fetal, o que levou à resistência à insulina e intolerância à glicose na idade adulta, e a rede mitocondrial do músculo esquelético mostrou ter um papel importante durante o estado pré-diabético.
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