Impacto transgeracional do diabete materno sobre a morfofisiologia mitocondrial e expressão proteica do músculo esquelético de ratas fêmeas adultas
| Ano de defesa: | 2021 |
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| Tipo de documento: | Tese |
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Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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| Palavras-chave em Inglês: | |
| Link de acesso: | http://hdl.handle.net/11449/216035 |
Resumo: | O diabetes materno tem um impacto negativo no fenótipo da prole, o que contribui para um metabolismo prejudicado na idade adulta. No entanto, os mecanismos sob esses resultados ainda não são claros. Neste estudo, utilizando um modelo de rato, objetivamos investigar o impacto do diabetes materno no metabolismo de filhotes de fêmeas adultas em relação à dinâmica mitocondrial e à ultraestrutura do músculo esquelético. Para tanto, filhotes fêmeas procedentes de mães diabéticas (FOD) foram obtidas através da gestação de ratas Sprague-Dawley com diabetes induzido por estreptozotocina neonatal. As mães controle receberam tampão de citrato durante sua vida neonatal. Na idade adulta, ratos FOD e Controle foram submetidos ao teste oral de tolerância à glicose (OGTT) para critérios de inclusão nos grupos. Aos 150 dias de vida, os ratos FOD e Controle foram sacrificados para coleta de amostras de sangue e músculo. Os ratos FOD apresentaram níveis mais elevados de insulina e triglicerídeos e OGTT anormal. Esses animais também apresentaram diminuição da ativação de marcadores moleculares de sinalização da insulina e função mitocondrial e ultraestrutura do músculo sóleo prejudicadas. Assim, o impacto transgeracional do diabetes materno causou plasticidade fetal, o que levou à resistência à insulina e intolerância à glicose na idade adulta, e a rede mitocondrial do músculo esquelético mostrou ter um papel importante durante o estado pré-diabético. |
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Kloppel, Eduardo [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Santos, Débora Cristina Damasceno Meirelles dos [UNESP]2022-01-24T15:36:48Z2022-01-24T15:36:48Z2021-10-20http://hdl.handle.net/11449/21603533004064077P2O diabetes materno tem um impacto negativo no fenótipo da prole, o que contribui para um metabolismo prejudicado na idade adulta. No entanto, os mecanismos sob esses resultados ainda não são claros. Neste estudo, utilizando um modelo de rato, objetivamos investigar o impacto do diabetes materno no metabolismo de filhotes de fêmeas adultas em relação à dinâmica mitocondrial e à ultraestrutura do músculo esquelético. Para tanto, filhotes fêmeas procedentes de mães diabéticas (FOD) foram obtidas através da gestação de ratas Sprague-Dawley com diabetes induzido por estreptozotocina neonatal. As mães controle receberam tampão de citrato durante sua vida neonatal. Na idade adulta, ratos FOD e Controle foram submetidos ao teste oral de tolerância à glicose (OGTT) para critérios de inclusão nos grupos. Aos 150 dias de vida, os ratos FOD e Controle foram sacrificados para coleta de amostras de sangue e músculo. Os ratos FOD apresentaram níveis mais elevados de insulina e triglicerídeos e OGTT anormal. Esses animais também apresentaram diminuição da ativação de marcadores moleculares de sinalização da insulina e função mitocondrial e ultraestrutura do músculo sóleo prejudicadas. Assim, o impacto transgeracional do diabetes materno causou plasticidade fetal, o que levou à resistência à insulina e intolerância à glicose na idade adulta, e a rede mitocondrial do músculo esquelético mostrou ter um papel importante durante o estado pré-diabético.Maternal diabetes has a negative impact on offspring phenotype, which contributes to an impaired metabolism in adulthood. Nonetheless, the mechanisms under these outcomes are still unclear. In this study by utilizing a rat model, we aimed to investigate the impact of maternal diabetes on the metabolism of adult female offspring in relation to mitochondrial dynamics, and ultrastructure of skeletal muscle. For this, female offspring coming from diabetic mothers (FOD) were obtained through pregnancy of Sprague-Dawley rats with streptozotocin neonatally-induced diabetes. Control mothers received citrate buffer during their neonatal life. At adulthood, FOD and Control rats were submitted to oral glucose tolerance test (OGTT) for inclusion criteria in the groups. At 150 days of life, the FOD and Control rats were sacrificed for collection of blood and muscle samples. The FOD rats presented a higher insulin and triglyceride levels, and abnormal OGTT. These animals also showed decreased activation of molecular markers of insulin signaling, and impaired mitochondrial function and ultrastructure in soleus muscle. Thus, the transgenerational impact of maternal diabetes caused fetal plasticity, which led to insulin resistance and glucose intolerance at adulthood, and the mitochondrial network of skeletal muscle is shown to have an important role during the prediabetic state.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)88887.473269/2020-00engUniversidade Estadual Paulista (Unesp)DiabetesMitochondriaSkeletal muscleDOHaDInsulin resistanceFetal programmingImpacto transgeracional do diabete materno sobre a morfofisiologia mitocondrial e expressão proteica do músculo esquelético de ratas fêmeas adultasTransgenerational effects of maternal hyperglycemia on insulin resistance and ultrastructural morphology of soleus muscle in adult female ratsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPGinecologia, Obstetrícia e Mastologia - FMBBiologia celular e molecularDiabete e gestaçãoUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Medicina, Botucatu24 meses após a data da defesaBanca públicaPublicationa3cdb24b-db92-40d9-b3af-2eacecf9f2bavirtual::96670-1a3cdb24b-db92-40d9-b3af-2eacecf9f2bavirtual::96670-1THUMBNAILkloppel_e_dr_bot_par.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2023-12-14T06:19:54Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg2530https://repositorio.unesp.br/bitstreams/86ff2320-7ec6-40ac-9c22-b40b27d8bfae/download780030a64624170450fa93523489a02bMD59falseAnonymousREADkloppel_e_dr_bot_int.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2023-12-14T06:19:55Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg3883https://repositorio.unesp.br/bitstreams/ed851247-3059-4dae-af4c-5c949f5275d6/download6061a661c1066142b894d979164a0abaMD511falseAnonymousREADORIGINALkloppel_e_dr_bot_par.pdfkloppel_e_dr_bot_par.pdfapplication/pdf361661https://repositorio.unesp.br/bitstreams/b817f159-c882-43d1-98d4-b90bf5254c1a/download8844d8a380bd279b7799daf73a5eaea3MD56trueAnonymousREADkloppel_e_dr_bot_int.pdfkloppel_e_dr_bot_int.pdfapplication/pdf2260095https://repositorio.unesp.br/bitstreams/d87e7057-0fd4-4b4c-b654-b7ac25b01baf/download2b2bfbc998e6efa42f94ffe20241e301MD57falseAnonymousREADLICENSElicense.txtWritten by org.dspace.content.LicenseUtilstext/plain; charset=utf-83104https://repositorio.unesp.br/bitstreams/01e1ce16-5a3c-4403-a810-3893d2e9f08c/download53b7623ef51ed7cd31395fcf80840603MD54falseAnonymousREADTEXTkloppel_e_dr_bot_par.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2023-12-14T06:19:54Z (GMT).Extracted texttext/plain9535https://repositorio.unesp.br/bitstreams/3cc1851e-7f63-46cc-800a-ebfb2a9fddc0/downloadb664ee83bddf62acadec38f7ef6f24f6MD58falseAnonymousREADkloppel_e_dr_bot_int.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2023-12-14T06:19:55Z (GMT).Extracted texttext/plain100613https://repositorio.unesp.br/bitstreams/410752dc-ba23-46a9-b7c6-2db0bdf86701/download86cda3f3a8194cd757e57c15480c3fc1MD510falseAnonymousREAD11449/2160352025-10-16T10:53:39.785Zopen.accessoai:repositorio.unesp.br:11449/216035https://repositorio.unesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462025-10-16T10:53:39Repositório Institucional da UNESP - 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O diabetes materno tem um impacto negativo no fenótipo da prole, o que contribui para um metabolismo prejudicado na idade adulta. No entanto, os mecanismos sob esses resultados ainda não são claros. Neste estudo, utilizando um modelo de rato, objetivamos investigar o impacto do diabetes materno no metabolismo de filhotes de fêmeas adultas em relação à dinâmica mitocondrial e à ultraestrutura do músculo esquelético. Para tanto, filhotes fêmeas procedentes de mães diabéticas (FOD) foram obtidas através da gestação de ratas Sprague-Dawley com diabetes induzido por estreptozotocina neonatal. As mães controle receberam tampão de citrato durante sua vida neonatal. Na idade adulta, ratos FOD e Controle foram submetidos ao teste oral de tolerância à glicose (OGTT) para critérios de inclusão nos grupos. Aos 150 dias de vida, os ratos FOD e Controle foram sacrificados para coleta de amostras de sangue e músculo. Os ratos FOD apresentaram níveis mais elevados de insulina e triglicerídeos e OGTT anormal. Esses animais também apresentaram diminuição da ativação de marcadores moleculares de sinalização da insulina e função mitocondrial e ultraestrutura do músculo sóleo prejudicadas. Assim, o impacto transgeracional do diabetes materno causou plasticidade fetal, o que levou à resistência à insulina e intolerância à glicose na idade adulta, e a rede mitocondrial do músculo esquelético mostrou ter um papel importante durante o estado pré-diabético. |
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