Correlação entre propriedades físico-químicas de celuloses e sua solubilização e derivatização em LiCl/DMAc e DMSO/TBAF.3H2O
| Ano de defesa: | 2005 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-12022026-104232/ |
Resumo: | A celulose é um dos polímeros naturais mais abundantes, mas sua aplicação é inibida pela solubilização limitada a solventes específicos. Este trabalho objetivou obter derivados de celulose (ésteres e éteres) através de reações em meio homogêneo, permitindo melhor controle do grau de substituição (GS) e distribuição uniforme dos grupos funcionais. Foram utilizados os sistemas LiCl/DMAc (para acetatos) e DMSO/TBAF.3H2O (para carboximetilcelulose e benzilcelulose). As celuloses estudadas incluíram a microcristalina Avicel e fibrosas de linter de algodão, sisal e bagaço de cana-de-açúcar. O processo de solubilização em LiCl/DMAc foi monitorado por condutimetria, revelando que a descristalinização é a etapa determinante da velocidade. A caracterização dos derivados envolveu análises térmicas (TG/DSC), RMN de 1H e 13C, IV, SEC, DLS e viscosimetria. Os resultados indicaram que celuloses de fontes vegetais de crescimento rápido podem substituir as extraídas da madeira. |
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Correlação entre propriedades físico-químicas de celuloses e sua solubilização e derivatização em LiCl/DMAc e DMSO/TBAF.3H2OCorrelation between physico-chemical properties of celluloses and their solubilization and derivatization in LiCl/DMAc and DMSO/TBAF.3H2OcellulosecelulosederivatizaçãoderivatizationDMSO/TBAF.3H2ODMSO/TBAF.3H2OLiCl/DMAcLiCl/DMAcsolubilizaçãosolubilizationA celulose é um dos polímeros naturais mais abundantes, mas sua aplicação é inibida pela solubilização limitada a solventes específicos. Este trabalho objetivou obter derivados de celulose (ésteres e éteres) através de reações em meio homogêneo, permitindo melhor controle do grau de substituição (GS) e distribuição uniforme dos grupos funcionais. Foram utilizados os sistemas LiCl/DMAc (para acetatos) e DMSO/TBAF.3H2O (para carboximetilcelulose e benzilcelulose). As celuloses estudadas incluíram a microcristalina Avicel e fibrosas de linter de algodão, sisal e bagaço de cana-de-açúcar. O processo de solubilização em LiCl/DMAc foi monitorado por condutimetria, revelando que a descristalinização é a etapa determinante da velocidade. A caracterização dos derivados envolveu análises térmicas (TG/DSC), RMN de 1H e 13C, IV, SEC, DLS e viscosimetria. Os resultados indicaram que celuloses de fontes vegetais de crescimento rápido podem substituir as extraídas da madeira.Cellulose is an abundant natural polymer, but its application is limited by its solubility. This work aimed to obtain cellulose derivatives (esters and ethers) through reactions in homogeneous media to ensure better control of the degree of substitution (DS) and uniform functional group distribution. The solvent systems used were LiCl/DMAc (for acetates) and DMSO/TBAF.3H2O (for carboxymethylcellulose and benzylcellulose). Studied celluloses included Avicel and fibrous celluloses from cotton linter, sisal, and sugarcane bagasse. The solubilization process in LiCl/DMAc was monitored by conductimetry, showing that decrystallization is the rate-determining step. Derivatives were characterized by thermal analysis (TG/DSC), 1H and 13C NMR, IR, SEC, DLS, and viscometry. Results showed that celluloses from fast-growing vegetal sources can replace those from wood.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMengon, Elisabete FrolliniRamos, Ludmila de Araújo2005-05-20info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-12022026-104232/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-02-13T20:18:02Zoai:teses.usp.br:tde-12022026-104232Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-02-13T20:18:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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A celulose é um dos polímeros naturais mais abundantes, mas sua aplicação é inibida pela solubilização limitada a solventes específicos. Este trabalho objetivou obter derivados de celulose (ésteres e éteres) através de reações em meio homogêneo, permitindo melhor controle do grau de substituição (GS) e distribuição uniforme dos grupos funcionais. Foram utilizados os sistemas LiCl/DMAc (para acetatos) e DMSO/TBAF.3H2O (para carboximetilcelulose e benzilcelulose). As celuloses estudadas incluíram a microcristalina Avicel e fibrosas de linter de algodão, sisal e bagaço de cana-de-açúcar. O processo de solubilização em LiCl/DMAc foi monitorado por condutimetria, revelando que a descristalinização é a etapa determinante da velocidade. A caracterização dos derivados envolveu análises térmicas (TG/DSC), RMN de 1H e 13C, IV, SEC, DLS e viscosimetria. Os resultados indicaram que celuloses de fontes vegetais de crescimento rápido podem substituir as extraídas da madeira. |
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