Atividade das enzimas do metabolismo de lactose e galactose durante o efeito da lactose sobre as células de Kluyveromyces fragilis
| Ano de defesa: | 1992 |
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| Orientador(a): | |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-20032026-114452/ |
Resumo: | KIuyveromyces fragilis e KIuyveromyces lactis são capazes de utilizar como fonte única de carbono galactose ou lactose. Ambos são indutores do regulon galactose-lactose que contém pelo menos cinco genes estruturais codificando para galactoquinase (GAL1), Gal 1-fosfato uridiltransferase (GAL7), UDP glicose-4-epimerase (GAL10), β-galactosidase (LAC4) e lactose permease (LAC12). Estas enzimas são responsáveis pelo metabolismo de lactose e galactose. Estudos realizados em nosso laboratório com K. fragilis mostraram que o crescimento prévio das células em galactose e a transferência destas para meio contendo lactose provocou uma parada de crescimento de duração variável dependente de concentração de lactose e do pH do meio. Alterações no perfil da atividade de β-galactosidase também foram observadas. Embora, glicose e sacarose sejam preferidas pelas células de K. fragilis, estes açúcares não revertem o processo de inibição do crescimento. A presença de lactose, no entanto, é necessária para a manutenção da duração do efeito. Com o intuito de melhor compreender o efeito da lactose sobre as células crescendo em galactose, neste trabalho foi estudado o perfil da atividade de β-galactosidase e das enzimas de Leloir, quando se adicionava lactose a diferentes tempos nas culturas em galactose. Os resultados mostram alterações nas atividades especificas das enzimas após adição de lactose, embora ressalte-se a queda abrupta da atividade UDP glicose-4-epimerase. Os genes do cluster gênico de galactose coordenadamente regulados respondem com diferentes intensidades levando as células a condições que possam acumular intermediários tóxicos. Avaliações do espectro de RMN para 31P podem confirmar o acúmulo destes intermediários que poderiam causar interrupções no crescimento celular. |
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Atividade das enzimas do metabolismo de lactose e galactose durante o efeito da lactose sobre as células de Kluyveromyces fragilisNão informado.Não informado.Não informado.KIuyveromyces fragilis e KIuyveromyces lactis são capazes de utilizar como fonte única de carbono galactose ou lactose. Ambos são indutores do regulon galactose-lactose que contém pelo menos cinco genes estruturais codificando para galactoquinase (GAL1), Gal 1-fosfato uridiltransferase (GAL7), UDP glicose-4-epimerase (GAL10), β-galactosidase (LAC4) e lactose permease (LAC12). Estas enzimas são responsáveis pelo metabolismo de lactose e galactose. Estudos realizados em nosso laboratório com K. fragilis mostraram que o crescimento prévio das células em galactose e a transferência destas para meio contendo lactose provocou uma parada de crescimento de duração variável dependente de concentração de lactose e do pH do meio. Alterações no perfil da atividade de β-galactosidase também foram observadas. Embora, glicose e sacarose sejam preferidas pelas células de K. fragilis, estes açúcares não revertem o processo de inibição do crescimento. A presença de lactose, no entanto, é necessária para a manutenção da duração do efeito. Com o intuito de melhor compreender o efeito da lactose sobre as células crescendo em galactose, neste trabalho foi estudado o perfil da atividade de β-galactosidase e das enzimas de Leloir, quando se adicionava lactose a diferentes tempos nas culturas em galactose. Os resultados mostram alterações nas atividades especificas das enzimas após adição de lactose, embora ressalte-se a queda abrupta da atividade UDP glicose-4-epimerase. Os genes do cluster gênico de galactose coordenadamente regulados respondem com diferentes intensidades levando as células a condições que possam acumular intermediários tóxicos. Avaliações do espectro de RMN para 31P podem confirmar o acúmulo destes intermediários que poderiam causar interrupções no crescimento celular.Kluyveromyces fragilis and Kluyveromyces lactis are able to utilize galactose or lactose as the sole carbon source. Both are inducers of the galactose-lactose regulon which contains at least five structural genes codifying for galactokinase (GAL1), Gal 1-phosphate uridyltransferase (GAL7), UDP glucose-4-epimerase (GAL10), β-galactosidase (LAC4), lactose permease (LAC12). Those enzymes are responsible for the metabolism of lactose and galactose. Studies in our laboratory with K. fragilis have shown that previous cell growth in galactose and transfering of those to medium containing lactose has caused an inhibition of growth of variable lenght depending on the lactose concentration and pH of the medium. Alterations in the profile of β-galactosidase activity were also detected. Although, glucose and sucrose were prefered by the K. fragilis cells those sugars do not revert the cell growth inhibition. The presence of lactose, however, is necessary for the mantainance of the effect. In order to better understand the lactose effect on the galactose-growing cells, in this work we have studied the profile of β-galactosidase and Leloir enzymes activities, when lactose was added at different times on galactose-containing cultures. The results show modifications in the enzymes specific activities just after lactose addition, although a striking fall in the UDP glucose-4-epimerase activity. The galactose gene cluster genes coordinately regulated respond at variable intensities leaving the cells in conditions to accumulate toxic intermediates. Evaluations of 31P NMR spectra can confirm the intermediates accumulations which could provoke interruptions in cell growth.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPUeta, Julieta MiekoAntoniazi, Simone Aparecida1992-10-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-20032026-114452/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-20T15:07:02Zoai:teses.usp.br:tde-20032026-114452Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-20T15:07:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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