Estudos sobre a solubilidade de derivados de dipeptidil-nitrilas
| Ano de defesa: | 2025 |
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| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17092025-153355/ |
Resumo: | No processo de descoberta e desenvolvimento de novos candidatos à fármacos deve- se medir várias propriedades físico-químicas dos compostos bioativos para garantir sua viabilidade na etapa clínica de desenvolvimento. Neste trabalho foi feito um estudo para avaliar a solubilidade de compostos da classe das dipeptidil-nitrilas. Inicialmente foram avaliadas as solubilidades de compostos comerciais usando o método Shake-Flask saturado, com determinação por UV-vis. As solubilidades do bifenilo, da atrazina, e da dexametasona foram determinadas por este procedimento, chegando-se a valores discrepantes para o bifenilo (30% maior), um composto pouco solúvel e para a dexametasona (34,7 % menor), um composto pouco solúvel e com possível degradação ao longo do tempo. Já a atrazina, apresentou resultados compatíveis com aqueles da literatura. Dessa fase concluiu-se que a metodologia é suscetível a influência de parâmetros experimentais e consumia grande quantidade de amostra. Na sequência os compostos de interesse tiveram suas solubilidades foram determinadas em pH 4,5 e 6,8, após 24 e 72 h de incubação em cada meio. Foi possível medir a solubilidade aquosa dos compostos de interesse em dois pH e após dois tempos de incubação. Os resultados de logS dos compostos NEQ500 e NEQ570, foi possível verificar que a alteração estrutural aumentou ligeiramente a solubilidade aquosa do derivado de dipeptidil-nitrila. Para o composto NEQ587, utilizado como referência nos testes in vivo, foi possível quantificar sua solubilidade aquosa, maior do que a simulada topologicamente. Ao comparar os compostos NEQ655 e NEQ656, notou-se que a troca de warhead de nitrila para um aldeído aumenta a solubilidade do composto em meio neutro e acelera a formação do equilíbrio em meio ácido, como no suco gástrico. |
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Estudos sobre a solubilidade de derivados de dipeptidil-nitrilasStudies on the solubility of dipeptidyl nitrile derivativescromatografiacromatographydipeptidil-nitrilasdipeptidyl-nitrilesdrugsfármacossolubilidadesolubilityNo processo de descoberta e desenvolvimento de novos candidatos à fármacos deve- se medir várias propriedades físico-químicas dos compostos bioativos para garantir sua viabilidade na etapa clínica de desenvolvimento. Neste trabalho foi feito um estudo para avaliar a solubilidade de compostos da classe das dipeptidil-nitrilas. Inicialmente foram avaliadas as solubilidades de compostos comerciais usando o método Shake-Flask saturado, com determinação por UV-vis. As solubilidades do bifenilo, da atrazina, e da dexametasona foram determinadas por este procedimento, chegando-se a valores discrepantes para o bifenilo (30% maior), um composto pouco solúvel e para a dexametasona (34,7 % menor), um composto pouco solúvel e com possível degradação ao longo do tempo. Já a atrazina, apresentou resultados compatíveis com aqueles da literatura. Dessa fase concluiu-se que a metodologia é suscetível a influência de parâmetros experimentais e consumia grande quantidade de amostra. Na sequência os compostos de interesse tiveram suas solubilidades foram determinadas em pH 4,5 e 6,8, após 24 e 72 h de incubação em cada meio. Foi possível medir a solubilidade aquosa dos compostos de interesse em dois pH e após dois tempos de incubação. Os resultados de logS dos compostos NEQ500 e NEQ570, foi possível verificar que a alteração estrutural aumentou ligeiramente a solubilidade aquosa do derivado de dipeptidil-nitrila. Para o composto NEQ587, utilizado como referência nos testes in vivo, foi possível quantificar sua solubilidade aquosa, maior do que a simulada topologicamente. Ao comparar os compostos NEQ655 e NEQ656, notou-se que a troca de warhead de nitrila para um aldeído aumenta a solubilidade do composto em meio neutro e acelera a formação do equilíbrio em meio ácido, como no suco gástrico.In the process of discovery and development of new drug candidates, several physicochemical properties of bioactive compounds must be measured to ensure their viability in the clinical development stage. In this work, a study was carried out to evaluate the solubility of compounds of the dipeptidyl-nitrile class. Initially, the solubilities of commercial compounds were evaluated using the saturated Shake-Flask method, with determination by UV-vis. The solubilities of biphenyl, atrazine and dexamethasone were determined by this procedure, reaching discrepant values for biphenyl (30% higher), a poorly soluble compound, and for dexamethasone (34,7% lower), a poorly soluble compound with possible degradation over time. On the other hand, atrazine presented results compatible with those in the literature. From this phase, it was concluded that the methodology is susceptible to the influence of experimental parameters and consumed a large amount of sample. The compounds of interest then had their solubilities determined at pH 4.5 and 6.8, after 24 and 72 h of incubation in each medium. It was possible to measure the aqueous solubility of the compounds of interest at two pHs and after two incubation times. The logS results of compounds NEQ500 and NEQ570 showed that the structural change slightly increased the aqueous solubility of the dipeptidyl-nitrile derivative. For compound NEQ587, used as a reference in the in vivo tests, it was possible to quantify its aqueous solubility, which was higher than that simulated topologically. When comparing compounds NEQ655 and NEQ656, it was noted that exchanging the nitrile warhead for an aldehyde improves the solubility of the compound in a neutral medium and accelerates the formation of equilibria in an acidic medium, such as gastric juice.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPLeitão, AndreiPinheiro, Otávio Augusto Palomo2025-07-04info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17092025-153355/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-18T12:38:04Zoai:teses.usp.br:tde-17092025-153355Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-18T12:38:04Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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