Estudo morfológico e imunocitoquímico do desenvolvimento e origem do corpo vítreo de coelhos albinos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1991
Autor(a) principal: André, Júlio César
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-24022026-140929/
Resumo: Coelhos com idades de 1, 4, 10, 15 e 20 dias foram anestesiados e perfundidos com formaldeído a 4% através do ventrículo esquerdo. Um dos olhos de cada coelho foi processado para inclusão em parafina, enquanto o contralateral foi incluído em metacrilato. Coelhos de 1 e 15 dias de vida foram perfundidos com glutaraldeído a 2,5% e processados para inclusão em Epon, após uma segunda fixação em tetróxido de ósmio. Os cortes de parafina foram corados para detecção da glicoproteína de matriz da cartilagem (gmc) usando primeiramente um anticorpo monoclonal não marcado e secundariamente um anticorpo marcado com peroxidase. Foi observado que a gmp estava presente no corpo vítreo e na camada interna do epitélio ciliar, em quantidades comparáveis àquelas detectadas nos coelhos adultos, somente a partir do décimo quinto dia de vida em diante. Antes deste período a reação imunocitoquímica era praticamente restrita a região apical das células da camada interna. Por outro lado, as observações de microscopia eletrônica indicam que as organelas citoplasmáticas envolvidas em secreção de glicoproteínas, isto é, retículo endoplasmático rugoso, aparelho de Golgi e vesículas, eram vistas nas células da camada interna do epitélio ciliar desde o primeiro dia de vida. Cortes ântero-posteriores de olhos inteiros incluídos em metacrilato revelam uma trama relativamente densa de fibrilas do vítreo no primeiro dia de vida, com vasos sanguíneos concentrados na região posterior do cristalino e células isoladas. Os vasos sanguíneos não são mais visualizados ao redor do décimo quinto dia de vida, e a trama de fibras e as células tornam-se menos conspícuos nesta idade e principalmente daí em diante. Os estudos de microscopia eletrônica mostraram que as células isoladas tinham características morfológicas de macrófagos e que os vasos sanguíneos eram formados por uma camada contínua de células endoteliais não fenestradas, mais uma camada descontínua de células pericíticas. Nenhuma evidência foi encontrada para a participação destas células, também chamadas hialócitos, na síntese de componentes do corpo vítreo. É bem provável que os componentes amorfos do corpo vítreo, como o ácido hialurônico e glicoproteínas, incluindo a gmp, São produzidos mais tardiamente do que as fibrilas de colágeno (tipo Il) na vida pós-natal de coelhos. Portanto, as fibrilas se tornariam um componente menor do corpo vítreo de coelhos adultos, em termos de volume, quando comparado com sua porção amorfa.
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spelling Estudo morfológico e imunocitoquímico do desenvolvimento e origem do corpo vítreo de coelhos albinosNão informado.Não informado.Não informado.Coelhos com idades de 1, 4, 10, 15 e 20 dias foram anestesiados e perfundidos com formaldeído a 4% através do ventrículo esquerdo. Um dos olhos de cada coelho foi processado para inclusão em parafina, enquanto o contralateral foi incluído em metacrilato. Coelhos de 1 e 15 dias de vida foram perfundidos com glutaraldeído a 2,5% e processados para inclusão em Epon, após uma segunda fixação em tetróxido de ósmio. Os cortes de parafina foram corados para detecção da glicoproteína de matriz da cartilagem (gmc) usando primeiramente um anticorpo monoclonal não marcado e secundariamente um anticorpo marcado com peroxidase. Foi observado que a gmp estava presente no corpo vítreo e na camada interna do epitélio ciliar, em quantidades comparáveis àquelas detectadas nos coelhos adultos, somente a partir do décimo quinto dia de vida em diante. Antes deste período a reação imunocitoquímica era praticamente restrita a região apical das células da camada interna. Por outro lado, as observações de microscopia eletrônica indicam que as organelas citoplasmáticas envolvidas em secreção de glicoproteínas, isto é, retículo endoplasmático rugoso, aparelho de Golgi e vesículas, eram vistas nas células da camada interna do epitélio ciliar desde o primeiro dia de vida. Cortes ântero-posteriores de olhos inteiros incluídos em metacrilato revelam uma trama relativamente densa de fibrilas do vítreo no primeiro dia de vida, com vasos sanguíneos concentrados na região posterior do cristalino e células isoladas. Os vasos sanguíneos não são mais visualizados ao redor do décimo quinto dia de vida, e a trama de fibras e as células tornam-se menos conspícuos nesta idade e principalmente daí em diante. Os estudos de microscopia eletrônica mostraram que as células isoladas tinham características morfológicas de macrófagos e que os vasos sanguíneos eram formados por uma camada contínua de células endoteliais não fenestradas, mais uma camada descontínua de células pericíticas. Nenhuma evidência foi encontrada para a participação destas células, também chamadas hialócitos, na síntese de componentes do corpo vítreo. É bem provável que os componentes amorfos do corpo vítreo, como o ácido hialurônico e glicoproteínas, incluindo a gmp, São produzidos mais tardiamente do que as fibrilas de colágeno (tipo Il) na vida pós-natal de coelhos. Portanto, as fibrilas se tornariam um componente menor do corpo vítreo de coelhos adultos, em termos de volume, quando comparado com sua porção amorfa.Rabbits aged 1, 4, 10, 15 and 20 days were anaesthetized and perfused with 4% formaldehyde through the left heart ventricle. One eye of each rabbit was processed for paraffin embedding whereas the contralateral one was embedded intact in methacrylate. Rabbits aged 1 and 15 days were perfused with 2.5% glutaraldehyde and processed for Epon embedding after a second fixation in osmium tetroxide. The paraffin sections were stained for the detection of the cartilage matrix glycoprotein (cmgp) using an unabeled monoclonal primary antibody and a secondary one labeled with peroxidase. it was observed that cmgp was present in the vitreous body and in the inner layer of the ciliary epithelium, in amounts comparable to those detected in adult rabbits, only at the 15th day of life and afterwards. Before this period the immunostaining was pratically restricted to the apical region of the inner epithelial cells. On the other hand the electron microscope observations indicated that the cytoplasmic organelles involved in the secretion of glycoproteins, that is, rough endoplasmic reticulum, Golgi apparatus and vesicles, were visualized in the cells of the inner layer of the ciliary epithelium since the first day of life. The antero-posterior sections of whole eyes embedded in methacrylate revealed a relatively dense meshwork of vitreous fibril at the first day of life with blood vessels concentrated at the posterior region of the lens and isolated cells. The blood vessels were no more visualized after the 15th day of life, and the fiber meshwork and the cells became very unconspicuous at this age and mainly afterwards. The electron microscope studies showed that the isolated cells had the morphological features of macrophages and that the blood vessels were formed by a continuous layer of non-fenestrated endothelial cells plus a descontinuous layer made up by pericyte-like cells. No evidence was found for the participation of the macrophage-like cells, also called hyalocytes, in the synthesis of the components of the vitreous body. It is quite likely that the amorphous components of the vitreous body such as hyaluronic acid and glycoproteins, including cmgp, are produced at much higher rates than the (type II collagen) fibrils in the post natal life of rabbits. Therefore, the fibrils would become a minor component of the vitreous body of adult rabbits, in terms of volume, as compared to its amorphous portion.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPHaddad, AntonioAndré, Júlio César1991-02-20info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-24022026-140929/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-02-24T17:50:02Zoai:teses.usp.br:tde-24022026-140929Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-02-24T17:50:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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