Redução eletrocatalítica do cloreto de benzila

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1980
Autor(a) principal: Ticianelli, Edson Antonio
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
anthracene
antraceno
benzyl chloride
cloreto de benzila
redução
reduction
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-27062025-100519/
Resumo: As reações entre o cloreto de benzila e os radicais ânions aromáticos derivados do antraceno e 9,10-difenilantraceno foram estudadas através de voltametria cíclica e eletrólises a potencial controlado em soluções de N,N-dimetilformamida para várias concen­trações dos hidrocarbonetos aromáticos. Por comparação entre o tratamento teórico desenvolvido para esse tipo de sistemas e a interpretação mecanística dos resultados experimentais, foi estabelecida a natureza eletrocatalítica do processo e foram calculadas as constantes de velocidade para as reações de transferência eletrônica homogênea. Os valores 9,02x103 M-1 S-1 e 5,03x 103 M-1 S-1 forarn obtidos para a reação entre o cloreto de benzila e os correspondentes radicais ânions do antraceno e 9,10-difenilantraceno, respectivamente. Eletrólises a potencial controlado para a redução direta e eletrocatalítica do cloreto de benzila sobre mercúrio resultaram em tolueno como principal produto formado em ambos os casos. Uma interpretação detalhada desses resultados permitiu a confirmação de todas as suposições feitas na formulação do mecanismo eletrocatalítico bem como das aproximações usadas nos cálculos cinéticos.
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