Desnutrição protéica precoce e efeito de drogas ansiolíticas em modelos animais de ansiedade

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1990
Autor(a) principal: Almeida, Sebastião de Sousa
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-19032025-141447/
Resumo: Com o objetivo de estudar o significado funcional das alterações morfológicas e neuroquímicas promovidas pela desnutrição protéica precoce, o presente trabalho investigou a reatividade de ratos desnutridos (8% de caseína) e controles (25% de caseína) a drogas ansiolíticas (diazepam, ipsapirona, ritanserina e isamoltana) em dois modelos experimentais de ansiedade (labirinto em cruz elevado e ingestão de salina hipertônica). Os resultados mostraram que os animais desnutridos exploraram mais os braços abertos do labirinto e não evidenciaram diferenças no grau de supressão do beber punido por soluções de salina concentradas (1,8 e 2,7% de NaCl). Após os tratamentos farmacológicos os animais desnutridos demonstraram uma hipo-reatividade aos efeitos ansiolíticos do diazepam e da ipsapirona em comparação aos respectivos controles bem nutridos nos dois modelos experimentais utilizados. Tanto a ritanserina quanto a isamoltana não foram eficazes em reduzir o nível de ansiedade dos animais em nenhuma das condições de dietas nos dois modelos empregados. Em face desses resultados sugere-se: a) diferenças motivacionais entre animais desnutridos e bem nutridos promovidas pela desnutrição protéica precoce; b) um possível prejuízo do sistema de inibição comportamental nos desnutridos e; c) alterações dos sistemas de neurotransmissão GABA-érgico e/ou serotonérgico levando a uma hipo-reatividade a drogas ansiolíticas que agem nestes sistemas.
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