Efeito protetor das vitaminas C e E sobre os danos cromossômicos induzidos pelo antitumoral doxorubicina em células de mamíferos in vivo e in vitro
| Ano de defesa: | 1997 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20032026-102820/ |
Resumo: | A DXR é um dos principais agentes antitumorais disponíveis para o uso clínico. Além de se intercalar na molécula de DNA, essa droga gera radicais livres. As vitaminas C e E podem proteger as células normais dos danos causados pelos radicais, sem interferir na citotoxicidade da DXR sobre os tumores. O objetivo desse trabalho foi investigar o possível efeito protetor da VC e/ou VE em células de mamíferos tratadas com a DXR in vivo e in vitro. Os parâmetro de avaliação foram as aberrações cromossômicas (600 metáfases/tratamento) e o índice mitótico (contagem das metáfases em 2.000 células/indivíduo). Em nossa investigação in vivo os animais tratados com as menores doses de VC e/ou VE (200 mg/kg) e com a DXR (90 mg/kg), apresentaram uma redução estatisticamente significativa no total de aberrações cromossômicas e no número de metáfases alteradas. As maiores doses de vitaminas testadas não causaram qualquer alteração nos parâmetros analisados, quando comparadas com o controle-negativo. Tais resultados mostraram a eficiência da VC e/ou VE na proteção dos danos cromossômicos causados pela DXR. Nos linfócitos humanos em cultura tratados com a VC, nas concentrações de 100 ou 200 µg/ml, houve uma redução significativa nas aberrações cromossômicas e no número de metáfases alteradas induzidos pela DXR (0,20 µg/ml). Nas doses de 500 ou 1.000 µg/ml, a VC não apresentou o mesmo efeito protetor e foi citotóxica. Tais resultados in vitro também mostraram que a eficiência da VC na proteção dos danos cromossômicos pode ser dependente da dose utilizada, de acordo com as condições experimentais em que foi realizado esse estudo. |
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Efeito protetor das vitaminas C e E sobre os danos cromossômicos induzidos pelo antitumoral doxorubicina em células de mamíferos in vivo e in vitroNão informado.Não informado.Não informado.A DXR é um dos principais agentes antitumorais disponíveis para o uso clínico. Além de se intercalar na molécula de DNA, essa droga gera radicais livres. As vitaminas C e E podem proteger as células normais dos danos causados pelos radicais, sem interferir na citotoxicidade da DXR sobre os tumores. O objetivo desse trabalho foi investigar o possível efeito protetor da VC e/ou VE em células de mamíferos tratadas com a DXR in vivo e in vitro. Os parâmetro de avaliação foram as aberrações cromossômicas (600 metáfases/tratamento) e o índice mitótico (contagem das metáfases em 2.000 células/indivíduo). Em nossa investigação in vivo os animais tratados com as menores doses de VC e/ou VE (200 mg/kg) e com a DXR (90 mg/kg), apresentaram uma redução estatisticamente significativa no total de aberrações cromossômicas e no número de metáfases alteradas. As maiores doses de vitaminas testadas não causaram qualquer alteração nos parâmetros analisados, quando comparadas com o controle-negativo. Tais resultados mostraram a eficiência da VC e/ou VE na proteção dos danos cromossômicos causados pela DXR. Nos linfócitos humanos em cultura tratados com a VC, nas concentrações de 100 ou 200 µg/ml, houve uma redução significativa nas aberrações cromossômicas e no número de metáfases alteradas induzidos pela DXR (0,20 µg/ml). Nas doses de 500 ou 1.000 µg/ml, a VC não apresentou o mesmo efeito protetor e foi citotóxica. Tais resultados in vitro também mostraram que a eficiência da VC na proteção dos danos cromossômicos pode ser dependente da dose utilizada, de acordo com as condições experimentais em que foi realizado esse estudo.DXR is one of the major antitumoral agents available for clinical use. In addition to intercalating with the DNA molecule, this drug generates free radicals. Vitamins C and E can protect normal cells from the damage caused by radicals without interfering with the cytotoxicity of DXR against tumors. The objective of the present study was to investigate the possible protective effect of VC and/or VE on mammalian cells treated with DXR in vivo and in vitro. The parameters used for evaluation were chromosome aberrations (600 metaphases/treatment) and mitotic index (metaphase counts in 2000 cells/individual). In the in vivo investigation, animals treated with the lowest doses of VC and/or VE (200 mg/kg) and with DXR (90 mg/kg) presented a statistically significant reduction in total number of chromosome aberrations and in number of altered metaphases. The highest vitamin doses tested caused no changes in the parameters analyzed when compared with the negative control. These results show the efficiency of VC and/or VE in protecting against the chromosome damage caused by DXR. In human lymphocyte cultures treated with VC at the concentration of 100 or 200 µg/ml there was a significant reduction in chromosome aberrations and in the number of altered metaphases induced by DXR (0.2 µg/ml). At the doses of 500 or 1.000 µg/ml, VC did not present the same protective effect and was cytotoxic. These in vitro results also show that, under the present experimental conditions, the efficiency of VC in protecting against chromosome damage may depend on the dosis used.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTakahashi, Catarina SatieAntunes, Lusânia Maria Greggi1997-05-16info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20032026-102820/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-20T13:35:02Zoai:teses.usp.br:tde-20032026-102820Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-20T13:35:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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