Variações antigênicas e funcionais em macrófagos participantes de resposta inflamatória

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1984
Autor(a) principal: Alves, Lúcia Maria Carareto
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-03092025-102216/
Resumo: Anti-soros heterólogos foram produzidos em coelhos contra diferentes populações de macrófagos obtidas pelo implante de lamínulas de vidro no subcutâneo de camundongos por 2, 9 e 21 dias (macrófagos inflamatórios) e também contra macrófagos peritoneais ativados com glicogênio. Os anti-soros produzidos foram usados para o estudo de variações antigênicas e funcionais entre essas populações. O estudo antigênico das células foi realizado através da reação de imunofluorescência indireta (RIFI) entre os anti-soros e as diferentes sub-populações de macrófagos e o estudo funcional foi verificado através da interferência do tratamento dessas sub-populações celulares com os anti-soros na fagocitose imunológica pelas mesmas. Observamos pelas RIFI que antes de qualquer adsorçao os anti-soros podem marcar todas as sub-populações macrofágicas em estudo, porém apresentam títulos maiores com a população que os originou. Quando os anti-soros foram adsorvidos com linfócitos de baço, eritrócitos, homogeneizado de tecidos e fibrina os títulos das reações caem em geral mas eles continuam a marcar todas as populações e ainda apresentam títulos maiores para a sub-população de célula que o originou. Após a adsorção cruzadas dos anti-soros com as diferentes populações de macrófagos observamos que mesmo quando os anti-soros são totalmente adsorvidos, isto é, não reagem mais com a população de célula que o originou quando são por elas adsorvidos, ainda podemos verificar reações com outras sub-populações macrofágicas. Com reação à interferência dos anti-soros na fagocitose imunológica pelas diferentes sub-populações de macrófagos podemos observar que o soro antimacrófagos peritoneais inibe a fagocitose de todos os tipos de células macrofágicas por outro lado os soros antimacrófagos de reação inflamatória inibem a fagocitose de todos os macrófagos inflamatórios porém não interferem na fagocitose por macrófagos peritoneais. Esses resultados são observados tanto na fagocitose \"in vivo\" como \"in vitro\". Nossos resultados sugerern a existência de estrturas antigênicas diferentes entre as diferentes sub-populações em estudo. Essas células parecem possuir determinantes antigênicos comuns a vários tipos de células, determinantes antigênicos comuns às diferentes populações de macrófagos e ainda determinantes antigênicos específicos para cada sub-populações macrofágica tanto em níveis qualitativos como quantitativos. Ainda podemos sugerir diferenças entre os complexos antigênicos responsáveis pela fagocitose entre células peritoneais e macrófagos de reação inflamatórias.
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Observamos pelas RIFI que antes de qualquer adsorçao os anti-soros podem marcar todas as sub-populações macrofágicas em estudo, porém apresentam títulos maiores com a população que os originou. Quando os anti-soros foram adsorvidos com linfócitos de baço, eritrócitos, homogeneizado de tecidos e fibrina os títulos das reações caem em geral mas eles continuam a marcar todas as populações e ainda apresentam títulos maiores para a sub-população de célula que o originou. Após a adsorção cruzadas dos anti-soros com as diferentes populações de macrófagos observamos que mesmo quando os anti-soros são totalmente adsorvidos, isto é, não reagem mais com a população de célula que o originou quando são por elas adsorvidos, ainda podemos verificar reações com outras sub-populações macrofágicas. 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Ainda podemos sugerir diferenças entre os complexos antigênicos responsáveis pela fagocitose entre células peritoneais e macrófagos de reação inflamatórias.Heterologus antisera against different macrophage populations, obtained by implanting glass coverslips subcutaneously into mice for 2, 9 and 21 days (inflammatory macrophages) and against glycogen-activated peritoneal macrophages, were produced in rabbits and used to study antigen and functional differences between these populations. The antigen cell study was performed by the indirect immunofluorescence reaction (IIFR) between the antisera and the different macrophage subpopulations, and the functional study was carried out by determining how antiserum treatment of the macrophage subpopulations affected immunological phagocytosis of these cells. IIRF showed that, before any adsorption occurs, the antisera may label all of the macrophage subpopulations under study, but show higher titers with the populations from which they originated. When the antisera were adsorbed to sleen lymphocytes, erythrocytes, tissue homogenates and fibrin, the reaction titters generally feel, though the antisera continued to label all of the populations and still showed higher titers for the subpopulation from which they originated. After the antisera were adsorbed to the different macrophage populations, we noted that, even when the antisera were fully adsorbed, i.e. they no longer reacted with the cell population that originated then when adsorbed to it, they still reacted with other macrophage subpopulations. The functional study showed that the antiperitoneal macrophage serum inhibits the phagocytosis of all macrophage cell types, whereas the anti-inflammatory macrophage antisera inhibit the phagocytosis of all inflammatory macrophages but do not interfere with the phagocytosis of peritoneal macrophages. These results were observed both for in vivo and in vitro phagocytosis. The present data suggest the existence of different antigen structures among the subpopulations under study. These cells appear to have antigen determinants common to several types of cells, antigen determinants common to the various macrophage populations and antigen determinants specific for each macrophage population both qualitatively and quantitatively. Differences between the antigen complexes responsible for phagocytosis between peritoneal cells and inflammatory macrophages could also be suggested.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSantos, Ricardo Ribeiro dosAlves, Lúcia Maria Carareto1984-10-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-03092025-102216/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-03T13:39:02Zoai:teses.usp.br:tde-03092025-102216Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-03T13:39:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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